Ključna razlika između aldolne kondenzacije i Claisen kondenzacije je u tome što aldolna kondenzacija opisuje dodavanje enolata aldehidima ili ketonima, dok Claisen kondenzacija opisuje dodavanje enolata esterima.
Aldolna kondenzacija i Claisen kondenzacija su hemijske reakcije organske sinteze koje su važne za dodavanje enolata organskim jedinjenjima kao što su aldehidi, ketoni i estri. Claisen kondenzacija napreduje sa aldolnom kondenzacijom kao dijelom.
Šta je Aldol kondenzacija?
Aldolna kondenzacija je vrsta organske hemijske reakcije u kojoj se ili β-hidroksialdehid ili β-hidroksiketon formira kombinacijom enola ili enolata sa karbonilnim jedinjenjem. Prema njenom mehanizmu, aldolnu reakciju (aldolna kondenzacija se naziva i aldolna reakcija) možemo kategorizirati kao reakciju spajanja. Ovu aldolnu reakciju prati reakcija dehidracije, koja daje konjugirani enon.
Slika 01: Opća struktura Aldol kondenzacije
Štaviše, postoje dva koraka u reakciji aldolne kondenzacije. To su aldolna reakcija i reakcija dehidracije. Međutim, ponekad možemo primijetiti da postoji i dikarboksilna reakcija. Obično se dehidracija aldolnog proizvoda može dogoditi na dva načina: u snažnom mehanizmu kataliziranom bazama ili mehanizmu kataliziranom kiselinom.
Aldol proces kondenzacije je vrlo važan u organskoj sintezi jer je ova reakcija precizan način formiranja veze ugljik-ugljik.
Šta je Claisen kondenzacija?
Claisenova kondenzacija je vrsta reakcije spajanja u kojoj se formira ugljik-ugljik veza između dva estera ili jednog estera i karbonilnog jedinjenja. Ova reakcija se odvija u prisustvu jake baze. Krajnji proizvod ove reakcije je beta-keto ester ili beta-diketon. Reakcija je dobila ime po svom izumitelju Raineru Ludwigu Claisenu.
Slika 02: Opća struktura Claisen kondenzacije
Postoje neki zahtjevi prije izvođenja Claisen kondenzacijske reakcije. Prije svega, jedan od reagensa mora biti enolizan. Tada možemo dobiti brojne varijacije kombinacija između enolizirajućih i neenolizirajućih karbonilnih spojeva. Baza koju koristimo u ovoj reakciji ne bi trebala ometati reakciju. Drugim riječima, baza ne bi trebala biti podvrgnuta reakcijama nukleofilne substanice ili adicije s karbonilnim atomom ugljika. Pored toga, alkoksi dio estera trebao bi biti dobra odlazeća grupa. Stoga, najčešće korišteni estri u ovoj reakciji su metil ili etil estri koji mogu dati metoksid i etoksid.
Koja je razlika između Aldol kondenzacije i Claisen kondenzacije?
I aldolna kondenzacija i Claisen kondenzacija odnose se na dodavanje enolata drugim organskim jedinjenjima. Ključna razlika između aldolne kondenzacije i Claisen kondenzacije je u tome što aldolna kondenzacija opisuje dodavanje enolata aldehidima ili ketonima, dok Claisen kondenzacija opisuje dodavanje enolata esterima. Stoga je konačni proizvod aldolske reakcije ili beta-hidroksialdehid ili beta-hidroksiketon, dok je konačni proizvod Claisen kondenzacije beta-keto ester ili beta-diketon.
U infografici u tabeli su prikazane razlike između aldol kondenzacije i Claisen kondenzacije.
Sažetak – Aldol Condensation vs Claisen Condensation
I aldolna kondenzacija i Claisen kondenzacija odnose se na dodavanje enolata drugim organskim jedinjenjima. Ključna razlika između aldolne kondenzacije i Claisen kondenzacije je u tome što aldolna kondenzacija opisuje dodavanje enolata aldehidima ili ketonima, dok Claisen kondenzacija opisuje dodavanje enolata esterima.