Ključna razlika između poligenskog nasljeđivanja i pleiotropije je u tome što kod poligenskog nasljeđa jednu fenotipsku osobinu kontroliraju više gena, dok u pleiotropiji jedan gen utiče na više nepovezanih fenotipskih osobina.
Generalno, jedan gen kodira jednu fenotipsku osobinu. Postoje dva alela za jedan gen. Dva alela mogu biti homozigotni dominantni (AA), homozigotni recesivni (aa) ili heterozigotni (Aa). Tokom formiranja gameta, aleli se nezavisno odvajaju prema Mendelovom naslijeđu. Međutim, postoje neki ne-Mendelovski obrasci nasljeđivanja. Poligensko nasljeđivanje i pleiotropija su dva takva fenomena. U poligenskom nasljeđu, više gena je u interakciji i utiče na jednu fenotipsku osobinu. U pleiotropiji, jedan gen utiče na više nepovezanih fenotipskih osobina.
Šta je poligensko nasljeđe?
Poligensko nasljeđivanje je fenomen u kojem je jedna fenotipska osobina kontrolirana od strane više gena. Poznato je i kao kvantitativno nasljeđivanje. Jednostavnim riječima, poligensko nasljeđivanje se javlja, a jedna fenotipska osobina je kontrolirana s dva ili više gena. Stoga, više gena međusobno komuniciraju aditivno kako bi uticali na fenotipsku osobinu.
Slika 01: Poligensko nasljeđe
Nasljeđivanje fenotipske osobine može se kvantitativno mjeriti. Poligensko nasljeđe može se uočiti kod mnogih različitih organizama, uključujući ljude i drozofile. Visina, boja kože, boja očiju i težina nekoliko su primjera poligenskog nasljeđa kod ljudi. U poligenskom nasljeđu, osobine često pokazuju fenotipski spektar, a ne jasne kategorije. Na primjer, pigmentacija kože kod ljudi pokazuje fenotipski spektar jer je kontrolira nekoliko različitih gena. Slično pleiotropiji, poligensko nasljeđivanje ne slijedi obrasce Mendelovog nasljeđivanja.
Šta je Pleiotropija?
Pleiotropija je fenomen u kojem jedan gen utiče na više fenotipskih osobina ili fenotipova. Stoga, ovaj određeni gen ne kodira ni jednu karakteristiku. To doprinosi brojnim nepovezanim karakteristikama. Na primjer, gen koji kodira boju omotača sjemena nije odgovoran samo za boju sjemenke; doprinosi i pigmentaciji cvijeta i pazuha.
Slika 02: Marfanov sindrom
Kod ljudi, postoji mnogo primjera pleiotropnih gena. Marfanov sindrom je poremećaj koji pokazuje pleiotropiju. Jedan gen je odgovoran za konstelaciju simptoma, uključujući mršavost, hipermobilnost zglobova, izduženje udova, iščašenje sočiva i povećanu sklonost srčanim oboljenjima. Štaviše, fenilketonurija (PKU) je jedan od najčešće citiranih primjera pleiotropije kod ljudi. Defekt u genu koji kodira enzim fenilalanin hidroksilazu dovodi do više fenotipova povezanih s PKU, uključujući mentalnu retardaciju, ekcem i pigmentne defekte.
Koje su sličnosti između poligenskog nasljeđa i pleiotropije?
- Poligensko naslijeđe i pleiotropija su dva fenomena koji pokazuju ne-Mendelove obrasce nasljeđivanja.
- Oba fenomena se mogu vidjeti u mnogim različitim organizmima, uključujući ljude.
Koja je razlika između poligenskog nasljeđa i pleiotropije?
Fenomen više gena koji utječu na jednu fenotipsku osobinu poznat je kao poligensko nasljeđivanje. Fenomen jednog gena koji utiče na više fenotipskih osobina poznat je kao pleiotropija. Dakle, ovo je ključna razlika između poligenskog nasljeđivanja i pleiotropije. Pigmentacija kože jedan je od najčešćih primjera poligenskog nasljeđivanja. Osim toga, visina, boja očiju i boja kose također pokazuju poligensko nasljeđe. Marfanov sindrom je jedan od najčešćih primjera pleiotropije.
U nastavku infografika sumira razlike između poligenskog nasljeđa i pleiotropije.
Sažetak – poligensko nasljeđe vs pleiotropija
Poligensko nasljeđe je fenomen jedne osobine koju kontrolira više gena. S druge strane, pleiotropija je fenomen jednog gena koji utiče na više osobina. I poligensko nasljeđivanje i pleiotropija ne slijede Mendelove obrasce nasljeđivanja. Pigmentacija kože, visina, boja očiju i rizik od bolesti su neki od primjera poligenskog nasljeđa. Marfanov sindrom, fenilketonurija i boja sjemena su primjeri pleiotropije. Dakle, ovo rezimira razliku između poligenskog nasljeđa i pleiotropije.
