Ključna razlika X vezanog i Y vezanog nasljeđivanja je u tome što je kod X vezanog nasljeđivanja gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj lociran na X hromozomu, dok je u Y vezanom nasljeđivanju gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj lociran na Y hromozomu.
Neki genetski uslovi su posledica varijanti u jednom genu. Ove varijante su također poznate kao mutacije. Ova genetska stanja se nasljeđuju u jednom od nekoliko obrazaca. Ovo zavisi od gena koji je uključen. Postoji nekoliko obrazaca nasljeđivanja kao što su autozomno, X vezano, Y povezano, kodominantno ili mitohondrijsko. X vezano i Y povezano nasljeđivanje su dva obrasca nasljeđivanja genetskih stanja.
Šta je X povezano nasljeđivanje?
X povezano nasljeđivanje odnosi se na situaciju u kojoj se gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj nalazi na X hromozomu. Kada postoji mutacija u jednoj kopiji gena, to može uzrokovati bolest. To je zato što gen ne može prenijeti ispravne upute ljudskom tijelu. X povezano genetsko stanje uzrokovano je mutacijom gena na X hromozomu. Ovaj obrazac nasljeđivanja je uglavnom podijeljen u dva tipa: X povezan dominantan i X povezan recesivan.
U dominantnom nasljeđu povezanom s X, dovoljna je jedna kopija mutacije da izazove genetsko stanje i kod muškaraca i kod žena. Očevi ne mogu prenijeti X povezana dominantna genetska stanja na svoje sinove. Međutim, sve ćerke oboljelih očeva će biti pogođene genetskim stanjem i mogu ga prenijeti na svoju djecu. Neki primjeri dominantnih genetskih stanja vezanih za X su Goltzov sindrom, Aicardijev sindrom, X povezana dominantna porfirija, Rettov sindrom, itd.
Slika 01: X povezano nasljeđe
U X vezanom recesivnom nasleđu, obe kopije gena treba da budu mutirane da izazovu genetsko stanje. Žene mogu dobiti X vezan recesivni poremećaj, ali je vrlo rijedak jer žene imaju dva X hromozoma. Muškarci su pretežno pogođeni X povezanim recesivnim nasljeđem jer imaju samo jedan X hromozom. Neki primjeri X povezanih recesivnih genetskih stanja su crveno-zelena d altonizam, hemofilija A, Duchenneova mišićna distrofija, X povezana ihtioza, nedostatak glukoza 6 fosfat dehidrogenaze.
Šta je Y povezano nasljeđe?
Y vezano nasljeđivanje odnosi se na situaciju u kojoj se gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj nalazi na Y hromozomu. Normalno, stanje je poznato kao Y vezano ako se izmijenjeni gen koji uzrokuje genetsko stanje ili poremećaj nalazi na Y kromosomu. Y hromozom je jedan od dva polna hromozoma u svakoj od muških ćelija. Kako samo muškarci imaju Y hromozom, Y vezano nasljeđivanje je uočeno samo kod muškaraca. Varijanta ili mutacija može se prenijeti sa oca na sina samo u Y povezanom nasljeđu.
Slika 02: Y povezano nasljeđe
Y povezano nasljeđivanje može biti teško otkriti. To je zato što je Y hromozom manji od X hromozoma i autozomnih hromozoma. Takođe ima oko 200 gena. Neki primjeri genetskih stanja vezanih za Y su neplodnost povezana s Y hromozomom i neki slučajevi Swyerovog sindroma.
Koje su sličnosti između X povezanog i Y povezanog nasljeđa?
- X povezano i Y povezano nasljeđivanje su dva obrasca nasljeđivanja genetskih stanja.
- U oba modela nasljeđivanja, zahvaćeni gen je na polnim hromozomima.
- Oni su obrasci nasljeđivanja specifični za spol.
- Različiti genetski poremećaji se nasljeđuju korištenjem oba obrasca nasljeđivanja.
- Oni su vitalni mehanizmi u evoluciji.
Koja je razlika između X povezanog i Y povezanog nasljeđivanja?
X povezano nasljeđivanje znači da se gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj nalazi na X hromozomu, dok Y povezano nasljeđivanje znači da se gen koji uzrokuje osobinu ili poremećaj nalazi na Y hromozomu. Dakle, ovo je ključna razlika između nasljeđivanja vezanog za X i Y. Nadalje, genetska stanja naslijeđena nasljeđivanjem vezanim za X mogu se uočiti i kod muškaraca i kod žena. Ali, s druge strane, genetska stanja naslijeđena putem Y vezanog nasljeđivanja mogu se uočiti samo kod muškaraca.
Infografika ispod navodi razlike između nasljeđivanja povezanog s X i Y povezanog nasljeđivanja u tabelarnom obliku radi usporedbe.
Sažetak – X povezano nasljeđe vs Y povezano nasljeđe
X vezano i Y povezano nasljeđivanje su spolno specifični obrasci nasljeđivanja genetskih stanja. Gen koji uzrokuje bolest nalazi se na X hromozomu u X vezanom nasljeđu. Slično, gen koji uzrokuje bolest nalazi se na Y hromozomu u Y vezanom nasljeđu. Dakle, ovo je sažetak razlike između nasljeđivanja koje je povezano s X i Y.
