Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga

Sadržaj:

Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga
Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga

Video: Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga

Video: Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga
Video: Dobro je, dobro je znati: Genetska testiranja 2024, Juli
Anonim

Ključna razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga je u tome što je DNK profiliranje proces određivanja DNK karakteristika pojedinca, dok je genetski skrining proces testiranja populacije na genetsku bolest.

Testovi gena proučavaju sekvence DNK kako bi identificirali varijacije u genima koji uzrokuju ili povećavaju rizik od genetskih poremećaja. DNK testovi takođe pomažu u identifikaciji određene osobe. Genski testovi analiziraju nukleotidnu sekvencu pojedinca, gene ili DNK, što je poznato kao genom. DNK profilisanje, takođe poznato kao DNK otisak prsta, analizira specifičan DNK uzorak pojedinca. Genetski skrining testira populaciju na određenu genetsku bolest.

Šta je DNK profiliranje?

DNK profiliranje je proces u kojem se specifičan DNK uzorak analizira kod pojedinca uzimanjem uzorka tkiva. To je forenzička tehnika za određivanje DNK karakteristika pojedinca. DNK profiliranje također pomaže u testiranju očinstva, genealoškom i medicinskom istraživanju, te u utvrđivanju podobnosti za useljenje.

Postoji nekoliko tehnika u procesima DNK profiliranja. To su ekstrakcija DNK, analiza polimorfizma dužine restrikcijskih fragmenata (RFLP), analiza lančane reakcije polimerazom (PCR), analiza kratkih tandem ponavljanja (STR), analiza Y-hromozoma i analiza mitohondrija. Ekstrakcija DNK je gdje se DNK ekstrahuje pomoću uzorka krvi ili pljuvačke i pročišćava. Ovdje bi se stanične i nuklearne membrane trebale razbiti kako bi DNK bila slobodna u otopini. DNK ostaje u uzorku nakon što se otopina odbaci ili ukloni u ovom procesu. RFFLP analiza koristi varijacije u homolognim DNK sekvencama, koje su poznate kao polimorfizmi. Oni razlikuju pojedince ili vrste ili lociraju gene unutar DNK sekvence.

DNK profiliranje i genetski skrining - Usporedno poređenje
DNK profiliranje i genetski skrining - Usporedno poređenje

Slika 01: RFLP analiza u DNK profiliranju

PCR analiza pomaže da se napravi određeni broj kopija specifičnog uzorka DNK, što omogućava da se mali uzorak DNK pojača u veću sekvencu za detaljno proučavanje. STR su regije nekodirajuće DNK koje sadrže ponavljanja iste nukleotidne sekvence. Nalaze se na različitim mjestima ili genetskim lokusima DNK osobe. Ovi genetski lokusi se obično razlikuju na hromozomima. Stoga pomaže u identifikaciji određenih uzoraka DNK od osobe do osobe. Analiza Y-hromozoma daje informacije o genetskoj istoriji muške populacije. Mitohondrijalna analiza je mjesto gdje mitohondrijska DNK pomaže u određivanju genetskih informacija određene osobe.

Šta je genetski skrining?

Genetski skrining je proces testiranja populacije na genetsku bolest kako bi se odredila grupa ljudi koji imaju bolest ili potencijal da je prenesu dalje na potomstvo. To je vrsta genetskog testiranja koja pomaže da se identificiraju promjene u genetskom materijalu kao što su hromozomi, geni ili proteini. Neki geni se mijenjaju kako bi se povećao rizik od razvoja određenih bolesti. Genetski skrining pomaže da se identifikuju ove genske promene kod pojedinca kako bi se utvrdio bilo kakav rizik i obezbedile preventivne mere i lečenje.

DNK profilisanje naspram genetskog skrininga u tabelarnom obliku
DNK profilisanje naspram genetskog skrininga u tabelarnom obliku

Slika 02: Proces genetskog skrininga

Genetski skrining je dva tipa, a to je skrining nosioca i prenatalni skrining. Skrining nosioca obično uočava promjene gena povezane s ograničenim brojem poremećaja i bolesti. Uobičajene bolesti koje koriste skrining nosioca za njihovo otkrivanje su cistična fibroza, fragilni X sindrom, anemija srpastih stanica i Tay-Sachsova bolest. Prenatalni genetski skrining nije potpuno precizan; međutim, stopa tačnosti zavisi od testa do testa. Ovi skrining testovi uključuju krvne pretrage, ultrazvuk i DNK testiranje i obično se provode tokom prvog ili drugog trimestra trudnoće. Downsov sindrom, Edwardsov sindrom i defekti mozga ili neuralne cijevi su nekoliko bolesti koje otkriva prenatalni genetski skrining.

Koje su sličnosti između DNK profiliranja i genetskog skrininga?

  • Geni, hromozomski i proteinski testovi uključeni su u DNK profilisanje i genetski skrining.
  • Oba procesa zahtijevaju uzorke kao što su krv, koža, kosa, kosti i nokti od pojedinca.
  • Uključuju višestruke molekularne biološke tehnike.

Koja je razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga?

DNK profiliranje je proces određivanja DNK karakteristika pojedinca, dok je genetski skrining proces testiranja populacije na genetsku bolest. Dakle, ovo je ključna razlika između DNK profiliranja i genetskog skrininga. Štaviše, DNK profilisanje određuje karakteristike DNK koristeći uzorak pojedinca, dok se u genetskom skriningu analiziraju karakteristike DNK populacije.

Sljedeća infografika predstavlja razlike između DNK profiliranja i genetskog skrininga u tabelarnom obliku radi usporedbe.

Sažetak – DNK profiliranje naspram genetskog skrininga

DNK profiliranje i genetski skrining su dvije molekularne tehnike. DNK profiliranje je proces određivanja DNK karakteristika pojedinca kako bi se analizirao jedinstveni DNK uzorak osobe. Nasuprot tome, genetski skrining je proces testiranja populacije na genetsku bolest. DNK profiliranje je uglavnom forenzička tehnika koja se koristi za potvrđivanje kriminalaca na forenzičkim studijama. Genetski skrining se koristi za određivanje grupe ljudi koji imaju bolest ili potencijal da je prenesu na potomstvo. Dakle, ovo rezimira razliku između DNK profiliranja i genetskog skrininga.

Preporučuje se: