Ključna razlika – Sickle Cell SS vs SC
Anemija srpastih ćelija, koja se češće naziva bolest srpastih ćelija (SCD), je genetsko oboljenje koje menja tipičan oblik crvenih krvnih zrnaca (RBC) u oblik srpa, što remeti normalno funkcionisanje eritrociti. U kontekstu genetike, osoba koja pati od ISS naslijedila je dvije kopije abnormalnog gena za hemoglobin, po jednu od svakog roditelja. Gen za hemoglobin se nalazi na hromozomu 11. U zavisnosti od vrste genske mutacije koja se javlja u hromozomu 11, SCD može biti različitih podtipova. ISS se smatra autosomno recesivnim stanjem. Osobe sa svojstvom srpastih ćelija (AS) nasljeđuju dva različita tipa gena za hemoglobin; jedan gen za normalni hemoglobin (A), a drugi gen za srpasti hemoglobin (S). Stoga se simptomi ISS (SS) razvijaju samo ako je osoba naslijedila dvije kopije srpastog hemoglobinskog gena (S), po jednu od svakog roditelja. Ali ako osoba naslijedi samo jednu kopiju abnormalnog gena (S), osoba se naziva nosiocem bolesti koja ima svojstvo srpastih ćelija (AS). Anemija je najistaknutiji simptom ISS. Anemija srpastih ćelija (SS) i srpasto hemoglobička C bolest (SC) su dva tipa ISS koja se javlja kod potomaka dva roditelja sa abnormalnim osobinama hemoglobina. U srpastim ćelijama SS, osoba nasljeđuje dva gena srpastih hemoglobina (S) od roditelja, po jedan od svakog roditelja, dok u srpastim ćelijama SC, pojedinac nasljeđuje gen za hemoglobin C od jednog roditelja i gen za hemoglobin S (gen za srpasti hemoglobin) od drugog. Ovo je ključna razlika između srpastih ćelija SS i srpastih ćelija SC. I stanja bolesti SS i SC razvijaju slične simptome, ali SC srpastih stanica razvija manje tešku anemiju.
Šta je Sickle Cell SS?
U kontekstu ISS, SS srpastih ćelija ili SS hemoglobina je najčešći tip koji ima potencijal da stvori teške komplikacije u živom sistemu. To je autosomno recesivno oboljenje. Osoba razvije SS stanje srpastih ćelija nasljeđivanjem dvije kopije gena srpastih hemoglobina (S), po jednu od svakog roditelja.
Slika 01: Nasljeđivanje SS bolesti srpastih ćelija
Teška anemična stanja uključujući nizak nivo hemoglobina najčešći su simptomi SS srpastih ćelija. Kod SS srpastih ćelija, tipičan oblik diska eritrocita se menja u srpasti oblik; ova deformacija eritrocita remeti njihove primarne funkcije. Ostali simptomi SS srpastih ćelija uključuju umor, ponovljene infekcije, pojavu periodičnih bolova i oštećenja unutrašnjih organa. Smatra se da suplementi gvožđa nisu efikasni u povećanju nivoa hemoglobina prisutnog u krvi.
Šta je Sickle Cell SC?
SC srpastih ćelija se smatra drugim najčešćim oboljenjem u odnosu na ISS. Razvija se nasljeđivanjem gena za hemoglobin C od jednog roditelja zajedno sa srpastim hemoglobinskim genom (S) od drugog. Anemija je najizraženiji simptom kod SC srpastih ćelija, ali je manje izražen nego kod SS srpastih ćelija. Gen za hemoglobin C ne polimerizira se tako brzo kao srpasti hemoglobin (S). Stoga rezultira stvaranjem nekoliko srpastih ćelija.
Slika 02: Srpasta ćelija
Simptomi SC srpastih ćelija slični su simptomima SS srpastih ćelija. U SC srpastih ćelija, pojedinci razvijaju značajna stanja retinopatije i nekrozu kostiju. Povremeno se može pojaviti žutica kao simptom. Pojava gena za hemoglobin C je manja od pojave gena za hemoglobin A u SC srpastih ćelija. Ova bolest može uzrokovati i povećanje slezine.
Koje su sličnosti između Sickle Cell SS i SC?
Obojica imaju slične simptome ISS uključujući anemično stanje
Koja je razlika između srpastih ćelija SS i SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| SS srpastih ćelija je vrsta bolesti srpastih ćelija koja se javlja usled nasleđivanja dva gena srpastih hemoglobina (S); po jedan od svakog roditelja. | SC srpastih ćelija je vrsta bolesti srpastih ćelija koja se javlja usled nasleđivanja jednog gena za hemoglobin C i jednog gena za srpasti hemoglobin (S) od roditelja. |
| Anemija | |
| Srpaste ćelije SS razvijaju teška anemična stanja. | Anemična stanja razvijena od strane SC srpastih ćelija su relativno manje teška od stanja srpastih ćelija SS. |
Sažetak – Sickle Cell SS vs SC
Abolest srpastih ćelija je genetska bolest koja remeti tipičan oblik eritrocita i utiče na normalno funkcionisanje ćelije. Ovisno o vrsti mutacije, SCD se može kategorizirati u mnogo različitih tipova. To je autosomno recesivno oboljenje. Postoje dvije vrste SCD: srpastih ćelija SS i srpastih ćelija SC. SS srpastih ćelija je vrsta bolesti srpastih ćelija koja se javlja usled nasleđivanja dva gena srpastih hemoglobina (S), po jednog od svakog roditelja. SC srpastih ćelija je vrsta bolesti srpastih ćelija koja se javlja usled nasleđivanja jednog gena za hemoglobin C i jednog gena za srpasti hemoglobin (S) od roditelja. Oba stanja bolesti razvijaju slične simptome iako je stanje anemije SS srpastih ćelija teže u poređenju sa SC srpastih ćelija. Ovo je razlika između SS srpastih ćelija i SC srpastih ćelija. Ako osoba primi samo jedan srpasti gen za hemoglobin (S) i normalan gen za hemoglobin (A), ta osoba se naziva nosiocem bolesti.
Preuzmite PDF verziju Sickle Cell SS vs SC
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti ga za vanmrežne svrhe prema napomeni o citatu. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje Razlika između Sickle Cell SS i SC
