Ključna razlika između DCC i EDC je u tome što je DCC ciklično jedinjenje, dok je EDC alifatično jedinjenje.
DCC i EDC su organska jedinjenja. Termin DCC označava N,N′-dicikloheksilkarbodiimid dok termin EDC označava 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid. Oba su imidi, što znači da ova jedinjenja imaju –N=C=N- vezu, što predstavlja funkcionalna svojstva imida.
Šta je DCC?
Izraz DCC označava N,N′-dicikloheksilkarbodiimid. Također je skraćeno kao DCCD. Hemijska formula ovog jedinjenja je (C6H11N)2C. Nadalje, to je organsko jedinjenje koje ima opštu strukturu imida. Može se proizvesti kao voštana bijela čvrsta supstanca koja ima slatkast miris. Što se tiče svojstava, ova čvrsta supstanca ima veoma nisku tačku topljenja; tako se lako topi, što ga čini lakim za rukovanje. Takođe, ova supstanca je visoko rastvorljiva u rastvaračima kao što su dihlorometan, tetrahidrofuran, acetonitril i dimetilformamid. Međutim, nerastvorljiv je u vodi.
Kada se uzme u obzir hemijska struktura ovog jedinjenja, ono ima linearnu C-N=C=N-C strukturu u centru molekula. Stoga je ova struktura povezana sa hemijskom strukturom alena. Postoji nekoliko metoda za proizvodnju DCC-a. Jedna metoda uključuje upotrebu paladijum acetata, joda i kiseonika za spajanje cikloheksil amina i cikloheksil izocijanida. Ova reakcija daje oko 67% DCC. Druga metoda uključuje upotrebu dicikloheksiluree u prisustvu katalizatora faznog prijenosa. Međutim, ova druga metoda daje samo 50% prinosa DCC-a.
DCC je važno sredstvo za dehidrataciju za proizvodnju amida, ketona i nitrila. Ovdje molekul DCC postaje hidratiziran u dicikloheksilureu ili DCU. Rezultirajuće jedinjenje je nerastvorljivo u mnogim organskim rastvaračima i vodi, tako da ga možemo lako ukloniti filtracijom. Štaviše, DCC je važan u pretvaranju sekundarnih alkohola.
Osim toga, DCC je poznat kao inhibitor ATP sintaze. Međutim, primarna upotreba DCC-a je spajanje aminokiselina tokom procesa vještačke sinteze proteina. Uprkos svim važnim primenama DCC-a, njime treba pažljivo rukovati jer je snažan alergen i senzibilizator. Često uzrokuje osip na koži.
Šta je EDC?
Izraz EDC označava 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid. Hemijska formula EDC-a je C8H17N3. Također je skraćeno kao EDAC ili EDCI. To je karbodiimid rastvorljiv u vodi. Tipično, otopina EDC ima pH raspon od 4,0 do 6,0. Generalno, ovo jedinjenje možemo koristiti kao agens za aktivaciju karboksila za spajanje primarnih amina kako bi se dobile amidne veze.
EDC je komercijalno dostupno organsko jedinjenje koje se može proizvesti kuplovanjem etil izocijanata sa N,N-dimetilpropan-1,3-diaminom. Ova reakcija proizvodi ureu koja se zatim može pretvoriti u EDC dehidracijom. Kada se razmatraju primjene EDC-a, najčešće upotrebe ovog karbodiimida uključuju sintezu peptida, umrežavanje proteina sa nukleinskim kiselinama i pripremu imunokonjugata.
Koja je razlika između DCC-a i EDC-a?
DCC označava N, N′-dicikloheksilkarbodiimid dok EDC označava 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid. Ključna razlika između DCC i EDC je u tome što je DCC ciklično jedinjenje, dok je EDC alifatično jedinjenje. Još jedna velika razlika između DCC i EDC je ta što je DCC nerastvorljiv u vodi dok je EDC topiv u vodi.
Štaviše, kada se razmatra upotreba ova dva jedinjenja, DCC je koristan kao spajanje aminokiselina tokom procesa veštačke sinteze proteina, dok je EDC koristan za sintezu peptida, umrežavanje proteina sa nukleinskim kiselinama i u pripremi imunokonjugata.
Infografika ispod sažima razliku između DCC-a i EDC-a.
Sažetak – DCC vs EDC
DCC i EDC su organska jedinjenja, a DCC označava N, N′-dicikloheksilkarbodiimid dok EDC označava 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid. Ključna razlika između DCC i EDC je u tome što je DCC ciklično jedinjenje, dok je EDC alifatično jedinjenje.
