Ključna razlika između inaktivacije X i genomskog utiskivanja je u tome što je X inaktivacija proces kojim se jedna kopija X hromozoma inaktivira kod nekih žena, dok je genomsko utiskivanje proces koji ovisi o roditelju porijekla i to je proces u kojem se kopije gena različito izražavaju.
X inaktivacija i genomsko utiskivanje su dva procesa koja mogu dovesti do monoalelne ekspresije. Jednostavnim riječima, oba fenomena uzrokuju gašenje jedne kopije gena. Genomsko utiskivanje se odvija u specifičnim genima, dok inaktivacija X uzrokuje inaktivaciju gena u cijelom X hromozomu. Međutim, oba procesa rezultiraju smanjenom ekspresijom gena.
Šta je X inaktivacija?
X inaktivacija se dešava kod nekih ženki. To je inaktivacija jednog X hromozoma, koji postaje transkripcijski neaktivna struktura u X inaktivaciji. Jednom kada se to dogodi, ovaj X hromozom će ostati neaktivan tokom celog života ćelije i njenih potomaka u organizmu. Inaktivirani X hromozom se kondenzira u kompaktnu strukturu zvanu Barrovo tijelo i stabilno se održava u tihom stanju.
Slika 01: X Inaktivacija
X proces inaktivacije ovisi o kontroli dvije nekodirajuće komplementarne RNK. Štaviše, do inaktivacije X može doći nasumično ili zbog utiskivanja. Osim toga, X inaktivacija se ne dešava kod muškaraca, koji imaju samo jedan X hromozom.
Šta je genomsko otiskivanje?
Potomstvo nasljeđuje dvije kopije gena od svojih roditelja. Jedan primjerak dolazi od majke, a drugi od oca. Obje kopije gena su često funkcionalne ili u aktivnom obliku. U nekim slučajevima, samo jedna kopija gena ostaje u svom aktivnom obliku, dok je druga u neaktivnom obliku. Stoga je jedna kopija uključena, dok je druga isključena. Dakle, ovo je proces koji se naziva genomsko utiskivanje. Genomsko utiskivanje se prvenstveno odvija u početnim fazama razvoja organizma i ne pokorava se pravilima tradicionalnog Mendelovog nasljeđivanja. Štaviše, u genomskom otiskivanju, kopija gena koja je aktivna zavisi od roditelja porijekla.
Slika 02: Genomski otisak
Kod ljudi, samo mali procenat gena prolazi kroz genomsko utiskivanje. Većina gena nije sposobna da se podvrgne genomskom otiskivanju. Međutim, ovo također pomaže u identificiranju evolucijskih obrazaca odnosa. Nadalje, utisnuti geni se obično skupljaju u hromozomske regije. Kod ljudi postoje dva glavna klastera utisnutih gena u kratkom (p) kraku hromozoma 11 i dugom (q) kraku hromozoma 15.
Genomsko utiskivanje može uzrokovati bolesti zbog delecija ili mutacija u utisnutim genima. Neki primjeri takve vrste genetskih bolesti su Prader-Willi sindrom, Angelmanov sindrom, muška neplodnost i neke vrste karcinoma.
Koje su sličnosti između X inaktivacije i genomskog otiska?
- Jedna kopija gena može se isključiti zbog X inaktivacije i genomskog utiskivanja.
- Oba vode do genetskih bolesti.
Koja je razlika između X inaktivacije i genomskog otiska?
X inaktivacija se odnosi na inaktivaciju jednog cijelog X hromozoma kod nekih ženki sisara. Nasuprot tome, genomsko otiskivanje se odnosi na diferencijalnu ekspresiju kopija gena ovisno o roditelju porijekla. Dakle, ovo je ključna razlika između X inaktivacije i genomskog utiskivanja.
Štaviše, X inaktivacija se dešava u čitavom X hromozomu, dok se genomsko utiskivanje dešava u nekim specifičnim genima. Stoga ovo možemo smatrati još jednom razlikom između X inaktivacije i genomskog utiskivanja.
Sažetak – X inaktivacija naspram genomskog otiska
X inaktivacija je proces u kojem jedan cijeli X hromozom postaje inaktiviran kod nekih ženki. Nasuprot tome, genomsko otiskivanje je proces u kojem se dvije kopije gena različito eksprimiraju. Zavisi od roditelja porijekla. Genomsko utiskivanje nije pokorno tradicionalnim Mendelovim pravilima nasljeđivanja. I X inaktivacija i genomsko utiskivanje odgovorni su za monoalelnu ekspresiju gena. Međutim, X inaktivacija se odvija u cijelom X hromozomu, dok se genomsko utiskivanje odvija u nekim specifičnim genima. Dakle, ovo je ključna razlika između X inaktivacije i genomskog utiskivanja.
