Ključna razlika između uniparentalne disomije i genomskog utiskivanja je u tome što se uniparentalna disomija odnosi na više skupova procesa kao što je primanje dvije kopije hromozoma ili dijela hromozoma, dok se genomsko utiskivanje odnosi na proces u kojem se jedna kopija hromozoma gen je inaktiviran.
Uniparentalna disomija i genomski otisak su retke pojave koje se dešavaju na molekularnom nivou. Ovi procesi regulišu ekspresiju gena kod eukariota. Štaviše, ovi procesi trenutno igraju važnu ulogu u dijagnostici bolesti i molekularnoj genetici.
Šta je uniparentalna disomija?
Uniparentalna disomija je fenomen u kojem pojedinac dobije dvije kopije hromozoma. Može se odnositi i na fenomen primanja dijela hromozoma od jednog roditelja. Uniparentalna disomija je slučajna pojava koja se dešava tokom razvoja gameta. Učinak jednoroditeljske disomije uglavnom se oslanja na nasljeđe i ekspresiju određenih gena. Stoga, u nekim slučajevima, jednoroditeljska disomija može utjecati na potomstvo. Stoga, to može dovesti ili do prekomjerne ekspresije određenog gena ili do gubitka funkcije gena.
Slika 01: Uniparentalna disomija
Uniparentalna disomija može dovesti do hromozomskih aberacija i određenih poremećaja nasljeđivanja. Neki od njih uključuju Prader-Willi sindrom i Angelmanov sindrom. Prader-Willi sindrom je povezan sa gojaznošću i nekontrolisanim unosom hrane, dok Angelmanov sindrom dovodi do invaliditeta intelektualnih karaktera i oštećenja govora. Međutim, jednoroditeljska disomija također može dovesti do pojave karcinoma i ekspresije tumora. Dakle, ovo je jedan od najjačih nedostataka uniparentalne disomije.
Šta je genomsko otiskivanje?
Genomsko utiskivanje prvenstveno se odvija u početnim fazama razvoja organizma. Iako svaki pojedinac nasljeđuje dvije kopije gena, u većini slučajeva, samo jedna kopija gena je u aktivnom obliku, a druga je u neaktivnom obliku. Nadalje, može se dogoditi u nekim genima, gdje je jedna kopija uključena, a druga isključena.
Slika 02: Otisak genoma
Genomsko utiskivanje je važno za održavanje konstitucije gena u potomstvu. Olakšavanje genomskog utiskivanja odvija se kroz proces metilacije. Metilacija određenih baza ili metilacija histona dovest će do modifikacije genoma. I, ovo će dovesti do genomskog utiskivanja.
U međuvremenu, nisu svi geni sposobni da se podvrgnu genomskom utiskivanju. Međutim, ovo također pomaže u identificiranju evolucijskih obrazaca odnosa. Nadalje, utisnuti geni se obično grupišu u hromozomske regije.
Koje su sličnosti između uniparentalne disomije i genomskog otiska?
- Oba procesa se odvijaju kod eukariota.
- Štaviše, oba se odvijaju na molekularnom nivou.
- Oba procesa uključuju genetiku i strategije nasljeđivanja.
- Ovi procesi se mogu dijagnosticirati uz pomoć molekularnih tehnika kao što je polimerazna lančana reakcija, itd.
- Rezultat može dovesti do drastičnog efekta ili ostati bez ikakvog efekta u zavisnosti od položaja gena.
Koja je razlika između uniparentalne disomije i genomskog otiska?
Uniparentalna disomija i genomsko utiskivanje su dva različita koncepta. Uniparentalna disomija uključuje samo jedan roditeljski organizam, dok genomski otisak uključuje oba roditelja. Uniparentalna disomija se dešava na mestu mejoze u kojoj se formiraju gamete. Nasuprot tome, genomsko utiskivanje se odvija u potomstvu nakon procesa oplodnje. Dakle, ovo je ključna razlika između uniparentalne disomije i genomskog utiskivanja.
Infografika ispod predstavlja više informacija o razlici između uniparentalne disomije i genomskog otiska.
Sažetak – Uniparentalna disomija vs genomsko otiskivanje
U sumiranju razlike između uniparentalne disomije i genomskog otiska; uniparentalna disomija je fenomen u kojem jedan roditelj ili donira potomstvu obje kopije jedne kopije gena. Stoga će ovo direktno uticati na obrasce nasljeđivanja dotičnog organizma. Nasuprot tome, genomsko otiskivanje se odnosi na fenomen inaktivacije jedne kopije gena u potomstvu. Stoga se genomsko utiskivanje odvija nakon procesa oplodnje. Međutim, oba ova fenomena su važna u regulaciji gena kod eukariota.
