Ključna razlika između MEN1 i MEN2 je ta što je MEN 1 (višestruka endokrina neoplazija 1) nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore hipofize, paratireoidne žlijezde i gušterače, dok je MEN 2 (višestruka endokrina neoplazija 2)) je naslijeđeni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore štitne žlijezde, paratireoidne žlijezde ili nadbubrežne žlijezde.
Endokrini sistem se sastoji od žlijezda i ćelija koje proizvode hormone i otpuštaju ih u krv. Multipla endokrina neoplazija (MEN) je nasljedni genetski poremećaj koji pogađa endokrini sistem. Postoji nekoliko tipova sindroma višestrukih endokrinih neoplazija koji uzrokuju različite vrste tumora.
Šta je MEN1 (višestruka endokrina neoplazija 1)?
Višestruka endokrina neoplazija 1 (MEN 1) je nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore u hipofizi, paratiroidnoj žlijezdi i pankreasu. Ponekad je poznat kao Wermerov sindrom, jer ga je prvi opisao Paul Wermer 1954. MEN1 je često uzrokovan mutacijom gena MEN1. Ovaj gen daje upute za proizvodnju proteina poznatog kao menin. Protein menina igra vitalnu ulogu u sprečavanju prebrzog rasta i dijeljenja stanica. Ovaj poremećaj pokazuje autosomno dominantno nasljeđivanje.
Slika 01: MEN1 i MEN2
Generalno, tumori u gornjim žlezdama su benigni. Međutim, rast tumora u hipofizi, paratireoidnoj žlijezdi i pankreasu može proizvoditi i oslobađati prekomjerne hormone koji dovode do bolesti. Višak hormona može uzrokovati različite znakove i simptome. Ovi znakovi i simptomi uključuju umor, kosti, bol, slomljene kosti, kamenje u bubregu i čireve na želucu. Dijagnoza ovog zdravstvenog stanja obično se postavlja putem krvnih pretraga, slikovnih testova (MRI, CT skeniranje, PET skeniranje, skeniranje nuklearne medicine, endoskopski ultrazvuk) i genetskog testiranja. Tretmani za MENI tumore u hipofizi, paratiroidnoj žlijezdi i gušterači uključuju minimalno invazivne operacije, kemoterapiju i zračenje.
Šta je MEN2 (višestruka endokrina neoplazija 2)?
Višestruka endokrina neoplazija 2 (MEN 2) je nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore štitne žlijezde, paratireoidne žlijezde ili nadbubrežne žlijezde. Ovo zdravstveno stanje je posljedica mutacije gena zvanog RET. RET je protoonkogen koji se nalazi na hromozomu 10. Kada mutira, postaje onkogen i uzrokuje nekontrolisani rast ćelija i formiranje tumora. MEN2 može biti posljedica nasljednih mutacija, kao i sporadičnih mutacija. Podijeljen je u tri tipa: MEN2A, porodični modularni karcinom štitnjače, MEN2B.
Znak i simptomi ovog poremećaja uključuju kvržicu ispred vrata, poteškoće u govoru, otežano gutanje, otežano disanje, velike limfne čvorove, bol u grlu i vratu, depresiju, anksioznost, glavobolju, zbunjenost, mučnina, nedostatak apetita, bol u trbuhu, zatvor, bolovi u kostima i zglobovima, osteoporoza, visok krvni pritisak, gubitak težine, drhtanje, alakrima, neuromi sluznice, everzija očnih kapaka i skolioza. Dijagnoza se često postavlja porodičnom anamnezom, fizičkim pregledom krvi, rendgenskim snimkom i genetskim testiranjem. Mogućnosti liječenja uključuju uklanjanje žlijezde operacijom (profilaktička tireoidektomija, uklanjanje paratireoidne žlijezde, uklanjanje nadbubrežne žlijezde), laparoskopska laparotomija, kalcimimetici (kontrolna razina paratiroidnog hormona u serumu), alfa-adrenergički blokatori i beta-adrenergički blokatori za hipertenziju
Koje su sličnosti između MEN1 i MEN2?
- MEN1 i MEN2 su dvije vrste višestrukih endokrinih neoplazija.
- Obje vrste uzrokuju tumore u endokrinim žlijezdama.
- Oba tipa se mogu javiti kao nasledna stanja ili sporadična stanja.
- Ako su naslijeđeni, oba tipa pokazuju autosomno dominantne obrasce nasljeđivanja.
- U oba slučaja, tumori mogu biti benigni ili kancerozni.
- Ova stanja se mogu liječiti operacijama.
Koja je razlika između MEN1 i MEN2?
MEN 1 je nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore u hipofizi, paratireoidnoj žlijezdi i gušterači, dok je MEN 2 nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore u štitnoj žlijezdi, paratireoidnoj žlijezdi ili nadbubrežnoj žlijezdi. Dakle, ovo je ključna razlika između MEN1 i MEN2. Nadalje, MEN1 je uzrokovan mutacijom gena MEN1, dok je MEN2 uzrokovan mutacijom gena RET.
Infografika ispod predstavlja razlike između MEN1 i MEN2 u obliku tabele za usporedbu.
Sažetak – MEN1 vs MEN2
Višestruka endokrina neoplazija je naslijeđeno genetsko stanje koje obuhvata nekoliko različitih sindroma koji uključuju tumore endokrinih žlijezda. Neki tumori su benigni, a drugi maligni. MEN1 i MEN2 su dva tipa višestruke endokrine neoplazije. MEN 1 je nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore u hipofizi, paratireoidnoj žlijezdi i gušterači, dok je MEN 2 nasljedni genetski poremećaj koji uzrokuje tumore u štitnoj žlijezdi, paratireoidnoj žlijezdi ili nadbubrežnoj žlijezdi. Dakle, ovo je ključna razlika između MEN1 i MEN2.
