Ključna razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline je u tome što je ftalna kiselina izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne grupe u orto položaju, dok je tereftalna kiselina izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne grupe u para poziciji.
Benzendikarboksilna kiselina se može opisati kao grupa hemijskih jedinjenja koja ima dve funkcionalne grupe karboksilne kiseline vezane za benzenski prsten, tako da ih možemo nazvati dikarboksilnim derivatima benzena. Tri izomerna oblika ove klase uključuju ftalnu kiselinu, izoftalnu kiselinu i tereftalnu kiselinu.
Šta je ftalna kiselina?
Ftalna kiselina se može opisati kao aromatična dikarboksilna kiselina koja ima hemijsku formulu C6H4(COOH) 2 Blisko srodni ftalni anhidrid je najčešći oblik ftalne kiseline, koji ima važnu upotrebu. To je robna hemikalija koja se formira u velikim razmjerima. Ovo kiselo jedinjenje je jedan od tri izomera benzendikarboksilne kiseline. Druga dva izomera su izoftalna kiselina i tereftalna kiselina.
Slika 01: Hemijska struktura ftalne kiseline
Ova supstanca izgleda kao bijela čvrsta supstanca, a njena gustina je oko 1,59 g/mol. Ima tačku topljenja od oko 207 stepeni Celzijusa, a njegova rastvorljivost u vodi je loša. Drugi hemijski nazivi za ftalnu kiselinu uključuju 1, 2-benzendioevu kiselinu, benzen-1, 2-dioičnu kiselinu, orto-ftalnu kiselinu, itd.
Ftalnu kiselinu možemo proizvesti katalitičkom oksidacijom naftalena ili orto-ksilena. Ovo direktno formira ftalni anhidrid. Njegova naknadna hidroliza se također može dogoditi u anhidridu.
Ovo hemijsko jedinjenje prvi je uveo francuski hemičar Auguste Laurent 1836. godine. To je izvedeno oksidacijom naftalen tetrahlorida. Vjerovao je da je spoj koji dolazi iz ove reakcije derivat naftalena, što ga je navelo da ga nazove naftalnom kiselinom. Međutim, hemijski naziv je kasnije ispravio švajcarski hemičar, Jean Charles Galissard de Marignac.
Šta je tereftalna kiselina?
Tereftalna kiselina je aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H4(CO2 H)2 Ima para konformaciju. Javlja se kao bijeli kristalni prah. Štaviše, nerastvorljiv je u vodi, ali je rastvorljiv u polarnim organskim rastvaračima. Hemijski naziv ove supstance je 1,4-benzendikarboksilna kiselina.
Slika 02: Hemijska struktura tereftalne kiseline
Kada se razmatra proizvodnja tereftalne kiseline, glavni proizvodni proces je Amoco proces. Ovdje se kiselina proizvodi oksidacijom p-ksilena u prisustvu kisika u zraku.
Postoje mnoge upotrebe tereftalne kiseline. Na primjer, koristan je kao prekursor za proizvodnju PET-a (polietilen tereftalat), koristi se u bojama kao nosač, kao sirovina za određene lijekove u farmaceutskoj primjeni, kao punilo u određenim vojnim dimnim bombama, itd.
Koja je razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline?
Ftalna kiselina i tereftalna kiselina su dva glavna izomera jedinjenja benzendikarboksilne kiseline. Ključna razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline je u tome što je ftalna kiselina važno organsko jedinjenje i izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne grupe u orto položaju, dok je tereftalna kiselina važno organsko jedinjenje i izomer benzendikarboksilne kiseline koja ima funkcionalne grupe u para pozicija.
Sljedeća tabela sumira razliku između ftalne kiseline i tereftalne kiseline.
Sažetak – Ftalna kiselina vs tereftalna kiselina
Benzendikarboksilna kiselina je grupa hemijskih jedinjenja koja ima dve funkcionalne grupe karboksilne kiseline vezane za benzenski prsten. Ftalna kiselina i izoftalna kiselina su dva njihova izomerna oblika. Stoga je ključna razlika između ftalne kiseline i tereftalne kiseline u tome što ftalna kiselina ima svoje funkcionalne grupe u orto položaju, dok tereftalna kiselina ima svoje funkcionalne grupe u para poziciji.
