Amine vs Amide
Amini i amidi su azotna organska jedinjenja. Iako zvuče slično, njihova struktura i svojstva su veoma različiti.
Amine
Amini se mogu smatrati organskim derivatima amonijaka. Amini imaju azot vezan za ugljenik. Amini se mogu podijeliti na primarne, sekundarne i tercijarne. Ova klasifikacija se zasniva na broju organskih grupa koje su vezane za atom dušika. Dakle, primarni amin ima jednu R grupu vezanu za azot; sekundarni amini imaju dvije R grupe, a tercijarni amini tri R grupe. Obično se u nomenklaturi primarni amini nazivaju alkilamini. Postoje aril amini poput anilina, a postoje i heterociklični amini. Važni heterociklični amini imaju uobičajena imena kao što su pirol, pirazol, imidazol, indol, itd. Amini imaju trigonalni bipiramidalni oblik oko atoma dušika. C-N-C vezni ugao trimetil amina je 108,7, što je blizu H-C-H veznog ugla metana. Stoga se atom dušika amina smatra sp3 hibridiziranim. Dakle, nepodijeljeni elektronski par u dušiku je također u sp3 hibridiziranoj orbitali. Ovaj nepodijeljeni elektronski par uglavnom je uključen u reakcije amina. Amini su umjereno polarni. Njihove tačke ključanja su veće od odgovarajućih alkana, zbog sposobnosti polarnih interakcija. Ali njihove tačke ključanja su niže od odgovarajućih alkohola. Primarni i sekundarni molekuli amina mogu formirati jake vodikove veze međusobno i sa vodom. Ali molekule tercijalnog amina mogu formirati samo vodikove veze s vodom ili bilo kojim drugim hidroksilnim rastvaračem (ne mogu formirati vodikove veze između sebe). Stoga tercijarni amini imaju nižu tačku ključanja od primarnih ili sekundarnih molekula amina. Amini su relativno slabe baze. Iako su jače baze od vode, u poređenju sa alkoksidnim ionima ili hidroksidnim jonima, daleko su slabije. Kada amini djeluju kao baze i reagiraju s kiselinama, formiraju aminijeve soli, koje su pozitivno nabijene. Amini takođe mogu formirati kvaternarne amonijumove soli kada je azot vezan za četiri grupe i tako postanu pozitivno naelektrisani.
Amid
Amid je derivat karboksilne kiseline. Prema tome, oni imaju karbonil ugljenik sa vezanom R grupom. I postoji –NH2 grupa koja je direktno vezana za karbonil ugljenik. Amidi bez supstituenata na dušiku se imenuju dodavanjem –amid na kraj uobičajenog naziva relevantne kiseline. Ako postoje alkil grupe vezane za atom dušika, tada se te grupe nazivaju supstituenti. Amidi bez ili sa jednim supstituentom na dušiku su sposobni da formiraju vodoničnu vezu jedni s drugima; stoga su tačke topljenja i ključanja takvih amida veće. Molekuli s N, N-disupstituiranim amidima ne mogu formirati vodonične veze međusobno, te stoga imaju niže tačke topljenja i ključanja.
Koja je razlika između Amina i Amida?
• U amidima, azot je vezan za karbonil ugljenik, dok je u aminima, azot direktno vezan za najmanje jednu alkil/aril grupu.
• Prilikom imenovanja amida, sufiks –amid se koristi iza imena roditelja. Ali u nomenklaturi amina sufiks –amin ili prefiks – amino se može koristiti sa njihovim roditeljskim imenima.
• Amidi su manje bazični od amina. Amidi su rezonantno stabilizovani, a zbog induktivnog efekta postaju manje bazični.
