Ključna razlika između genetskih poremećaja i hromozomskih poremećaja je u tome što su genetski poremećaji bolesti koje nastaju usled promena koje se dešavaju u DNK organizma, dok su hromozomski poremećaji vrsta genetskih poremećaja, posebno nazvanih bolesti koje nastaju zbog promjena koje nastaju u strukturi ili broju hromozoma.
Genom je skladište genetskih informacija organizma. Uključuje kompletan skup hromozoma koji se nalazi unutar jezgra eukariotskog organizma ili u citoplazmi prokariotskog organizma. Pošto hromozomi predstavljaju genom i genetske informacije organizma; potrebno je izbjeći strukturne i funkcionalne promjene koje se dešavaju u nukleotidnim sekvencama molekula DNK. To se može učiniti tako što će se omogućiti ispravan proces replikacije i na taj način spriječiti moguće mutacije. U suprotnom, genetski poremećaji mogu nastati i unutar generacije potomaka. Genetski poremećaji su tri tipa, odnosno mutacije pojedinačnih gena, složeni poremećaji ili hromozomski poremećaji.
Šta su genetski poremećaji?
Genetski poremećaji su bolesti uzrokovane promjenama koje nastaju u genetskom materijalu organizma. Kada se promjene dese u sekvencama molekula DNK, one rezultiraju pogrešnim proteinima. koji ispunjavaju pogrešne funkcije. Na kraju se u organizmima pojavljuju različite vrste genetskih bolesti. Strukturno, postoje tri tipa genetskih poremećaja. To su poremećaji jednog gena, hromozomski poremećaji i kompleksni poremećaji. Kao rezultat mutacije jednog gena, mogu nastati genetski poremećaji kao što su anemija srpastih stanica i cistična fibroza.
Slika 01: Genetski poremećaj – cistična fibroza
S druge strane, kompleksni poremećaji nastaju kombinacijom mnogih faktora kao što su višestruki geni, faktori okoline, faktori načina života, itd. Osim ove dvije vrste, hromozomski poremećaji su treća vrsta genetskog poremećaja koji se javlja zbog promjena u hromozomskom broju i strukturi. Tokom hromozomskih poremećaja, veliki delovi hromozoma mogu biti podložni promenama. Također, zbog grešaka u procesu diobe stanica, zigoti mogu dobiti abnormalan broj hromozoma koji dovode do hromozomskih poremećaja. Downov sindrom i Turnersov sindrom su dva uobičajena hromozomska poremećaja.
Šta su hromozomski poremećaji?
Hromozomski poremećaji su jedna vrsta genetskih poremećaja. Odnose se na bolesti koje nastaju zbog promjena u broju ili strukturi hromozoma. Obično ćelija ima određeni broj hromozoma u svom genomu. Pored ovog uobičajenog broja, neke ćelije mogu imati abnormalan broj hromozoma zbog grešaka koje se javljaju u procesu stanične diobe. Kao rezultat ovih grešaka, neke ćelije će dobiti dodatni hromozom, dok će neke ćelije završiti sa jednim nedostajućim hromozomom. Trisomija i monosomija su dvije takve vrste hromozomskih abnormalnosti. Downov sindrom i Klinefelterov sindrom su dvije bolesti koje se javljaju kod potomaka kao rezultat trisomije, dok je Turnerov sindrom rezultat monosomije. Nadalje, moguće su strukturne promjene u hromozomima zbog poremećaja i preuređivanja.
Slika 02: Dječak sa Downovim sindromom
Iako neke vrste hromozomskih poremećaja mogu prelaziti s jedne generacije na sljedeću generaciju, većina hromozomskih poremećaja nije nasljedna. Ako se kromosomski poremećaj javi u somatskim stanicama umjesto u zametnim stanicama, nema šanse da se naslijedi na sljedeću generaciju. S druge strane, ako se hromozomski poremećaj javi u reproduktivnoj ćeliji, postoji velika mogućnost nasljeđivanja tog poremećaja na potomstvo.
Koje su sličnosti između genetskih poremećaja i hromozomskih poremećaja?
- Genetski poremećaji i hromozomski poremećaji nastaju zbog promjena u DNK organizma.
- Dalje, hromozomski poremećaji su dio genetskih poremećaja.
- Takođe, oba poremećaja mogu biti nasljedna ili ne.
Koja je razlika između genetskih poremećaja i hromozomskih poremećaja?
Genetski poremećaji nastaju zbog promjena koje se dešavaju u genomu organizma. Postoje tri tipa genetskih poremećaja uključujući mutacije pojedinačnih gena, složene poremećaje i hromozomske poremećaje. Dakle, hromozomski poremećaji su vrsta genetskih poremećaja. Naročito se hromozomski poremećaji odnose na promjene strukture i broja hromozoma. Dakle, ovo je ključna razlika između genetskih poremećaja i hromozomskih poremećaja.
Donja infografika pokazuje razliku između genetskih i hromozomskih poremećaja kao jedno pored drugog.
Sažetak – Genetski poremećaji vs hromozomski poremećaji
Gen je osnovna jedinica nasljeđa. Jedan hromozom ima niz gena. Shodno tome, cijeli genom sadrži hiljade gena. Gen posjeduje precizno uređenu nukleotidnu sekvencu koja kodira određeni protein. Međutim, postoji mogućnost promjene nukleotidnih sekvenci ovih gena što može dovesti do genetskih poremećaja. Konkretno, postoje tri vrste genetskih poremećaja. Među njima, hromozomski poremećaji su jedan tip koji nastaje usled promena u strukturi i broju hromozoma. Ukratko, genetski poremećaji su bolesti uzrokovane promjenama u genetskom materijalu, dok su hromozomski poremećaji bolesti uzrokovane promjenama u strukturi i broju hromozoma. Ovo sumira razliku između genetskih poremećaja i hromozomskih poremećaja.
