Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji je da je apsolutna konfiguracija supstituenta u molekuli nezavisna od atoma grupa na drugom mestu u molekuli, dok je relativna konfiguracija supstituenta određena u odnosu na nešto drugo u molekulu.
Konfiguracija se odnosi na raspored atoma ili grupa atoma u molekulu. Postoje dvije vrste konfiguracija kao apsolutna konfiguracija i relativna konfiguracija. Ovi izrazi se koriste posebno za organska jedinjenja koja imaju supstituente.
Šta je apsolutna konfiguracija u stereohemiji?
Apsolutna konfiguracija u stereohemiji je raspored atoma ili grupe atoma koji je opisan nezavisno od bilo kojeg drugog atoma ili grupe atoma u molekulu. Ova vrsta konfiguracije je definirana za kiralne molekularne entitete i njihove stereohemijske opise (npr. R ili S koji se odnose na Rectus i Sinister). Često možemo dobiti apsolutnu konfiguraciju za kiralnu molekulu koja je u čistim oblicima koristeći rendgensku kristalografiju. Međutim, postoje neke alternativne tehnike kao što su optička rotirajuća disperzija, vibracioni kružni dikroizam, UV-vidljiva spektroskopija, protonski NMR, itd. Apsolutna konfiguracija jedinjenja je relevantna za karakterizaciju kristala.
![Razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji Razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji](https://i.what-difference.com/images/001/image-2279-1-j.webp)
Prije 1951. nije bilo moguće dobiti apsolutnu konfiguraciju za molekul, ali je 1951. Johannes Martin Bijvoet koristio kristalografiju X-zraka da dobije apsolutnu konfiguraciju kroz efekt rezonantnog raspršenja. U ovom eksperimentu je koristio (+)-natrijum rubidijum tartarat.
Šta je relativna konfiguracija u stereohemiji?
Relativna konfiguracija u stereohemiji je raspored atoma ili grupe atoma koji je opisan u odnosu na druge atome ili grupu atoma u molekulu. Drugim riječima, ovaj termin opisuje položaj atoma ili grupe atoma u prostoru u odnosu na druge atome ili grupu atoma koji se nalaze na drugom mjestu u molekuli. To je eksperimentalno utvrđen odnos između dva enantiomera iako ne znamo apsolutnu konfiguraciju.
Apsolutna konfiguracija otkrivena je 1951. Prije tog vremena, konfiguracije su bile dodijeljene u odnosu na standard (standardno jedinjenje je bio gliceraldehid), koji je odabran u svrhu korelacije sa konfiguracijom ugljikohidrata.
Koja je razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji?
Izrazi apsolutna i relativna konfiguracija se koriste posebno za opisivanje organskih jedinjenja koja imaju supstituente i stereohemijske centre. Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji je u tome što je apsolutna konfiguracija supstituenta u molekuli nezavisna od atoma grupa na drugom mestu u molekuli, dok je relativna konfiguracija supstituenta određena u odnosu na nešto drugo u molekuli.
U nastavku je sažeta tabela razlike između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji.
![Razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji u tabelarnom obliku Razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji u tabelarnom obliku](https://i.what-difference.com/images/001/image-2279-2-j.webp)
Sažetak – apsolutna vs relativna konfiguracija u stereohemiji
Izrazi apsolutne i relativne konfiguracije se posebno koriste za opisivanje organskih spojeva koji imaju supstituente i stereohemijske centre. Ključna razlika između apsolutne i relativne konfiguracije u stereohemiji je da je apsolutna konfiguracija u stereohemiji raspored atoma ili grupe atoma koji je opisan nezavisno od bilo kog drugog atoma ili grupe atoma u molekuli, dok je relativna konfiguracija u stereohemiji raspored atoma ili grupe atoma koji je opisan u odnosu na druge atome ili grupu atoma u molekuli.