Ključna razlika između gel elektroforeze i papirne elektroforeze je u tome što je medij odvajanja u gel elektroforezi gel agaroze, dok je medij za razdvajanje u elektroforezi papira papirna traka uronjena u puferski rastvor.
Elektroforeza je analitička tehnika koja je korisna za analizu uzorka koristeći električna svojstva hemijskih vrsta prisutnih u tom uzorku. Ovdje možemo uočiti kretanje dispergirane otopljene tvari u analiziranom mediju. Stoga možemo odrediti kretanje hemijske vrste u odnosu na medij. Elektroforeza u gelu i elektroforeza na papiru su dvije važne tehnike u hemiji.
Šta je gel elektroforeza?
Gel elektroforeza se može opisati kao metoda razdvajanja i analize makromolekula u zavisnosti od veličine i naboja. Makromolekule se u ovom kontekstu mogu odnositi na DNK, RNK, proteine i njihove fragmente. Ova metoda je korisna u kliničkoj hemiji za odvajanje proteina po naboju ili veličini. Osim toga, važno je u biohemiji i molekularnoj biologiji za odvajanje mješovite populacije fragmenata DNK i RNK po njihovoj dužini kako bi se procijenila veličina DNK i RNA fragmenata. Osim toga, možemo ga koristiti za razdvajanje proteina po njihovom naboju.
Slika 01: Instrumentacija za gel elektroforezu
Molekule nukleinske kiseline možemo odvojiti primjenom električnog polja za kretanje negativno nabijenih molekula kroz matricu agaroze ili drugih supstanci. U ovom procesu, kraći molekuli se mogu kretati brže dok se duži molekuli kreću sporije. To je zato što se kraći molekuli mogu lako kretati kroz pore gela. Ovo kretanje fragmenata kroz pore nazivamo "prosijavanjem". Štaviše, obično ne možemo odvojiti proteine prema njihovoj veličini iz ove metode jer su proteini preveliki da bi bili prosijani iz pora gela. Međutim, ovaj proces možemo koristiti za odvajanje nanočestica.
Šta je papirna elektroforeza?
Elektroforeza papira se može opisati kao odvajanje pomoću filter papira natopljenog puferskom otopinom. Općenito, kao pufersku otopinu koristimo dietilbarbiturnu kiselinu i barbiturnu kiselinu otopljenu u lužini. pH vrijednost ove puferske otopine je pH 8,6. Štaviše, na papir možemo staviti malu količinu seruma i kroz njega se zatim propušta jednosmjerna struja nekoliko sati.
Elektroforeza na papiru je važna za odvajanje malih, nabijenih molekula, uključujući aminokiseline i male proteine. Ovdje trebamo navlažiti traku filter papira puferom i uroniti krajeve trake u pufer rezervoare koji sadrže elektrode. Prva osoba koja je prijavila da je koristila ovu metodu bio je Konig 1937. U svojim nalazima, on je uveo pufer natopljen papirom za zonsku elektroforezu i također predložio UV detekciju.
Koja je razlika između gelske i papirne elektroforeze?
Elektroforeza je analitička tehnika koja je korisna za analizu uzorka koristeći električna svojstva hemijskih vrsta prisutnih u tom uzorku. Elektroforeza u gelu i elektroforeza na papiru su dvije važne metode elektroforeze. Ključna razlika između elektroforeze u gelu i papiru je u tome što je medij odvajanja u gel elektroforezi gel agaroze, dok je medij odvajanja u elektroforezi papira papirna traka uronjena u puferski rastvor.
U nastavku je sažetak razlike između elektroforeze u gelu i papiru u obliku tabele za usporedbu.
Sažetak – gel vs papirna elektroforeza
Gel elektroforeza je metoda razdvajanja i analize makromolekula u zavisnosti od veličine i naboja, dok je elektroforeza na papiru odvajanje pomoću filter papira natopljenog puferskom otopinom. Ključna razlika između elektroforeze u gelu i papiru je u tome što je medij odvajanja u gel elektroforezi gel agaroze, dok je medij odvajanja u elektroforezi papira papirna traka uronjena u puferski rastvor.
