Ključna razlika između fenola i nonilfenola je u tome što fenol ima hidroksilnu grupu supstituiranu u benzenskom prstenu, dok nonilfenol ima hidroksilnu grupu i drugu organsku grupu supstituiranu u benzenskom prstenu.
Organska jedinjenja su hemijska jedinjenja koja imaju atome ugljenika i vodonika. Mogu postojati i drugi atomi kao što su atomi kiseonika i sumpora. Fenol je uobičajen rastvarač u reakcijama hemijske sinteze, dok je nonilfenol derivat fenola.
Šta je fenol?
Fenol je organsko jedinjenje korisno kao rastvarač i ima hemijsku formulu HO-C6H5To je aromatična struktura (postoji benzenski prsten sa supstitucijom). Takođe, postoji kao bijela čvrsta supstanca koja je isparljiva. Štaviše, fenol je blago kiselo jedinjenje zbog prisustva protona koji se može ukloniti na hidroksilnoj grupi fenola. Međutim, moramo pažljivo postupati s njim kako bismo spriječili opekotine.
Slika 01: Opća struktura fenola
Fenol možemo dobiti ekstrakcijom iz katrana ugljena. Međutim, uglavnom se proizvodi od sirovina dobivenih iz nafte. Proces proizvodnje naziva se „proces kumena“. Ova bela čvrsta supstanca fenola ima sladak miris. Rastvorljiv je u vodi zbog svog polariteta.
Dalje, fenol ima tendenciju da se podvrgne reakcijama elektrofilne supstitucije jer su usamljeni elektronski parovi atoma kiseonika donirani strukturi prstena. Stoga, mnoge grupe, uključujući halogene, acilne grupe, grupe koje sadrže sumpor, itd. mogu biti supstituirane u ovoj strukturi prstena. Također, fenol se može reducirati u benzol destilacijom s cinkovom prašinom.
Šta je Nonilfenol?
Nonilfenol je derivat fenola koji ima devet ugljenika vezan za molekul fenola. Hemijska formula ovog jedinjenja je C15H24O. Nonilfenol spada u kategoriju alkilfenola. Međutim, struktura nonilfenola može se neznatno razlikovati. Obično je nonil grupa vezana za benzenski prsten na para poziciji, ali može varirati i u zavisnosti od metode proizvodnje. Nadalje, ovo jedinjenje postoji u tekućem stanju na sobnoj temperaturi i ima blijedožutu boju. Međutim, čisto jedinjenje je bezbojno. Takođe, ovo jedinjenje je umereno rastvorljivo u vodi. Ali, dobro je rastvorljiv u alkoholu.
Slika 02: Opća struktura nonilfenola
Nonilfenol se može prirodno proizvesti razgradnjom alkilfenol etoksilata. Osim toga, ovo jedinjenje možemo proizvesti u industrijskom razmjeru alkilacijom fenola s mješavinom nonena u prisustvu kiselog katalizatora.
Kada se razmatra njegova primena, nonilfenol je važan u proizvodnji antioksidanata, aditiva za maziva ulja, tečnosti za pranje veša, deterdženata za pranje sudova, emulgatora i solubilizatora. Takođe, koristi se kao intermedijer u proizvodnji nejonskih tenzida.
Koja je razlika između fenola i nonilfenola?
Fenol i nonilfenol su organska jedinjenja. Nonilfenol je derivat fenola. Ključna razlika između fenola i nonilfenola je u tome što fenol ima hidroksilnu grupu supstituiranu u benzenskom prstenu, dok nonilfenol ima hidroksilnu grupu i drugu organsku grupu supstituiranu u benzenskom prstenu. Kada se razmatra primjena fenola, on je važan kao međuprodukti u procesima organske sinteze, kao rastvarač, kao dezinfekciono sredstvo, itd. Nonilfenol je važan u proizvodnji antioksidanata, aditiva za maziva ulja, tekućina za pranje rublja, deterdženata za pranje posuđa, emulgatora i solubilizatora.
Infografika ispod sažima razliku između fenola i nonilfenola.
Sažetak – fenol vs nonilfenol
Fenol i nonilfenol su organska jedinjenja. Nonilfenol je derivat fenola. Ključna razlika između fenola i nonilfenola je u tome što fenol ima hidroksilnu grupu supstituiranu u benzenskom prstenu, dok nonilfenol ima hidroksilnu grupu i drugu organsku grupu supstituiranu u benzenskom prstenu.
