Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatično ciklično jedinjenje, dok je fenol aromatično ciklično jedinjenje.
Aromatična jedinjenja obično imaju miris kao što implicira njihov naziv "aromatičan", dok su nearomatski spojevi uglavnom bez mirisa, ali ne uvek. Cikloheksanol je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HOCH(CH2)5, dok je fenol organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HO-C6H5.
Šta je cikloheksanol?
Cyclohexanol je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HOCH(CH2)5. Nastaje zamjenom atoma vodika u molekuli cikloheksana hidroksilnom grupom. Cikloheksanol je tečna, bezbojna čvrsta supstanca sa mirisom nalik kamforu. U svom čistom obliku, može se rastopiti na temperaturama blizu sobne temperature. Ovaj materijal se godišnje proizvodi u velikim količinama da bi se koristio kao prekursor za najlon.
Slika 01: Hemijska struktura cikloheksanola
Glavni put proizvodnje cikloheksanola je oksidacija cikloheksana u zraku. Ovaj proces koristi katalizator koji sadrži kob alt. Ova reakcija daje i cikloheksanon, koji je sirovina za adipinsku kiselinu.
Glavna primena cikloheksanola je njegova upotreba kao sirovine za najlon, kao što je gore pomenuto; međutim, koristi se i kao prekursor za razne plastifikatore. Osim toga, cikloheksanol je koristan kao rastvarač.
Šta je fenol?
Fenol je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HO-C6H5. To su aromatične strukture jer imaju benzenski prsten. Fenol se može napraviti kao bijela čvrsta supstanca koja je isparljiva. Ova bela čvrsta supstanca fenola ima slatki miris koji je katran. Osim toga, topiv je u vodi zbog svog polariteta. Ovo jedinjenje je blago kiselo jedinjenje zbog prisustva protona koji se može ukloniti na hidroksilnoj grupi fenola. Također, moramo pažljivo rukovati otopinama fenola kako bismo spriječili opekotine.
Slika 02: Hemijska struktura fenola
Fenol se može proizvesti ekstrakcijom iz katrana ugljena. Glavni način proizvodnje je iz sirovine dobivene iz nafte. Proces proizvodnje fenola je "kumen proces."
Fenol ima tendenciju da se podvrgne reakcijama elektrofilne supstitucije jer su usamljeni elektronski parovi atoma kiseonika donirani strukturi prstena. Stoga, mnoge grupe, uključujući halogene, acilne grupe, grupe koje sadrže sumpor, itd., mogu biti supstituirane u ovoj strukturi prstena. Fenol se može reducirati u benzol destilacijom sa cinkovom prašinom.
Koja je razlika između cikloheksanola i fenola?
Cikloheksanol je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HOCH(CH2)5 dok je fenol organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu HO-C6H5. Cikloheksanol se razlikuje od fenola po hemijskoj strukturi i fizičkim svojstvima kao što je miris. Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatično ciklično jedinjenje, dok je fenol aromatično ciklično jedinjenje. Štaviše, cikloheksanol ima miris nalik kamforu, dok fenol ima slatki, katranski miris
Možemo razlikovati cikloheksanol od fenola tako što ćemo ih odvojeno reagirati s otopinom željeznog hlorida; daje ljubičastu boju kada željezni hlorid reaguje sa fenolom, dok ostaje bezbojan kada reaguje sa cikloheksanolom.
Infografika ispod predstavlja razliku između cikloheksanola i fenola u obliku tabele radi usporedbe.
Sažetak – Cikloheksanol protiv fenola
Odlika fenola je aromatična hemijska struktura koja je odsutna u cikloheksanolu. Ključna razlika između cikloheksanola i fenola je u tome što je cikloheksanol nearomatično ciklično jedinjenje, dok je fenol aromatično ciklično jedinjenje.
