Ključna razlika između pirol piridina i piperidina je njihova osnovnost. Pirol je najmanje bazičan, a piridin je umjereno bazičan, dok je piperidin najosnovniji.
Pirol, piridin i piperidin su organska jedinjenja koja imaju atome azota u svojoj hemijskoj strukturi. Ova jedinjenja su bazna jedinjenja (za razliku od kiselih).
Šta je Pyrrole?
Pirol je organsko jedinjenje koje ima petočlanu prstenastu strukturu sa hemijskom formulom C4H4NH. Ovo je heterociklično jedinjenje koje ima atom dušika koji doprinosi formiranju strukture prstena, zajedno sa četiri druga atoma ugljika. Pirol je hlapljiva i bezbojna tečnost na sobnoj temperaturi. Nakon izlaganja normalnom zraku, tekućina pirola lako potamni, što uzrokuje potrebu za pročišćavanjem prije upotrebe. Možemo izvršiti prečišćavanje destilacijom neposredno prije upotrebe. Štaviše, ova tečnost ima miris orašastih plodova.
Za razliku od nekih drugih petočlanih heterocikličnih prstenova kao što su furan i tiofen, ovo jedinjenje ima dipol u kojem je pozitivna strana prstena na heteroatomu (-NH grupa nosi pozitivan naboj). Nadalje, to je slabo bazično jedinjenje.
Pirol postoji u prirodi kao derivat pirola. Na primjer, vitamin B12, žučni pigmenti kao što su bilirubin, porfirini, itd., su derivati pirola. Međutim, ovaj spoj je malo toksičan. U industrijskim razmjerima, pirol možemo sintetizirati tretiranjem furana amonijakom. Ali ova reakcija zahtijeva i čvrst katalizator.
Šta je piridin?
Piridin je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C5H5N. To je heterociklično jedinjenje. Struktura piridina podsjeća na strukturu benzena, gdje je jedna metil grupa zamijenjena atomom dušika. Štaviše, piridin je slabo alkalno jedinjenje i postoji u tečnom stanju gde se javlja kao viskozna tečnost. Osim toga, piridin je bezbojan i ima karakterističan miris poput ribe. Štaviše, ova tečnost je rastvorljiva u vodi i veoma je zapaljiva.
Piridin je dijamagnetna supstanca. Struktura molekule piridina je šesterokut. U ovom molekulu, C-N veza je kraća od C-C veza. Piridin kristališe u ortorombnom kristalnom sistemu. Međutim, molekula piridina je struktura s nedostatkom elektrona zbog prisustva elektronegativnijeg atoma dušika. Zbog toga ima tendenciju da se podvrgne reakcijama elektrofilne aromatske supstitucije. Drugi razlog za ovu sposobnost je prisustvo usamljenog elektronskog para na atomu azota.
Što se tiče primjene piridina, on je uglavnom koristan kao komponenta u pesticidima, kao polarno-bazni rastvarač, kao Karl Fischer reagens u organskoj sintezi, itd.
Šta je Piperidin?
Piperidin je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu (CH2)5NH. Ovo jedinjenje se javlja kao šestočlana ciklična struktura koja je heterociklična. U ovoj strukturi, pored pet atoma ugljika, postoji atom dušika kao član ciklične strukture. Dakle, to je heterociklički amin. Piperidin se pojavljuje kao bezbojna tečnost i ima miris sličan aminu. Nadalje, piperidin se miješa sa vodom, a njegov vodeni rastvor ima visoku kiselost.
Starija metoda proizvodnje piperidina bila je reakcija između piperina i dušične kiseline. Međutim, možemo ga proizvesti u industrijskim razmjerima reakcijom hidrogenacije piridina. Ovaj proces se obično izvodi preko katalizatora molibden disulfida. Osim toga, možemo dobiti piperidin redukcijom piridina putem modificiranog Birch procesa redukcije korištenjem natrijuma u etanolu. Međutim, možemo direktno dobiti piperidin ekstrakcijom iz crnog bibera.
Kada se uzme u obzir hemijska struktura piperidina, on ima konformaciju stolice sličnu cikloheksanu. Postoje dvije različite konformacije stolice ovog spoja. Jedna ima N-H vezu u aksijalnom položaju dok je druga potvrda ima u ekvatorijalnoj poziciji.
Piperidin je sekundarni amin. Široko se koristi za pretvaranje ketona u enamine. Ovi enamini se mogu koristiti za reakciju alkilacije enamina Stork. Nadalje, piperidin je koristan kao rastvarač i kao baza. U industriji, piperidin je koristan za proizvodnju dipiperidinil ditiuram tetrasulfida (akcelerator za sumpornu vulkanizaciju gume).
Koja je razlika između pirol piridina i piperidina?
Pirol, piridin i piperidin su organska jedinjenja. Ključna razlika između pirol piridina i piperidina je u tome što je pirol najmanje bazičan, a piridin umjereno bazičan, dok je piperidin najosnovniji.
Sljedeća infografika sumira razlike između pirol piridina i piperidina u obliku tabele.
Sažetak – pirol vs piridin vs piperidin
Pirol, piridin i piperidin su organska jedinjenja koja imaju atome azota u svojoj hemijskoj strukturi. Ova jedinjenja su osnovna jedinjenja. Ključna razlika između pirola, piridina i piperidina je ta što je pirol najmanje bazičan, a piridin umjereno bazičan, dok je piperidin najbazičniji.
