Ključna razlika između pirol furana i tiofena je u tome što pirol sadrži -NH grupu u petočlanom ugljičnom prstenu, a furan sadrži atom kisika u petočlanom ugljičnom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u petočlanom prstenu -člani karbonski prsten.
Pirol furan i tiofen su organska jedinjenja. Ovo su petočlane prstenaste strukture u kojima je jedan atom ugljika zamijenjen drugom grupom kao što je amin grupa, atom kisika ili atom sumpora.
Šta je Pyrrole?
Pirol je petočlani prsten sa hemijskom formulom C4H4NH. To je heterociklično jedinjenje u kojem atom dušika doprinosi formiranju strukture prstena, zajedno s četiri druga atoma ugljika. Možemo posmatrati pirol kao isparljivu i bezbojnu tečnost na sobnoj temperaturi. Međutim, nakon izlaganja normalnom zraku, tekućina lako potamni. Stoga ga prije upotrebe moramo pročistiti. Prečišćavanje se može obaviti destilacijom neposredno prije upotrebe. Štaviše, ova tečnost ima miris orašastih plodova.
Slika 01: Struktura pirola
Za razliku od nekih drugih petočlanih heterocikličnih prstenova kao što su furan i tiofen, pirol ima dipol u kojem je pozitivna strana prstena na heteroatomu (-NH grupa nosi pozitivan naboj). Pirol je slabo bazično jedinjenje.
Štaviše, ovo jedinjenje se u prirodi javlja kao derivati. Na primjer, vitamin B12, žučni pigmenti kao što su bilirubin, porfirini, itd. su derivati pirola. Međutim, ovaj spoj je malo toksičan. U industrijskim razmjerima, pirol možemo sintetizirati tretiranjem furana amonijakom. Ali, za ovu reakciju je potreban i čvrst katalizator.
Šta je Furan?
Furan je petočlana prstenasta struktura koja sadrži atom kiseonika kao deo prstena. To znači da atom kiseonika, zajedno sa četiri atoma ugljenika, formira petočlani prsten furana. Nazvan je kao aromatični heterociklični prsten. Na sobnoj temperaturi, ovo jedinjenje izlazi kao bezbojna i vrlo isparljiva tečnost. Takođe, ova tečnost je takođe zapaljiva. tačka ključanja furana je vrlo blizu sobnoj temperaturi. Osim toga, ima jak, eterični miris. Kada se uzme u obzir toksičnost, furan je veoma toksičan i može biti kancerogen za ljude.
Slika 02: Struktura Furana
Štaviše, aromatičnost furana je posledica delokalizacije usamljenih elektronskih parova atoma kiseonika u prsten. Takođe, ovo jedinjenje je znatno reaktivnije od benzena u reakcijama elektrofilne supstitucije. To je zbog ponašanja atoma kiseonika koji donira elektrone.
U industrijskoj skali, možemo proizvesti furan dekarbonilacijom furfurala u prisustvu paladijumskog katalizatora. Inače, možemo koristiti drugu metodu u kojoj se oksidacija 1,3-butadiena vrši u prisustvu bakarnih katalizatora.
Šta je tiofen?
Tiofen je petočlana prstenasta struktura koja ima atom sumpora i četiri atoma ugljika u prstenu. Dakle, to je aromatični, heterociklični prsten. Hemijska formula strukture je C4H4S. To je bezbojna tečnost koja ima miris sličan benzenu. Postoje mnoge druge sličnosti između tiofena i benzena, kao što je reaktivnost. Možemo razlikovati tiofen od benzena u zavisnosti od visoke reaktivnosti tiofena prema sulfoniranju.
Slika 03: Struktura tiofena
Kada se razmatra proizvodnja tiofena, proizvodnja širom svijeta uključuje reakciju u parnoj fazi ugljičnog disulfida i butanola. Takođe, za ovu reakciju je potreban katalizator kiseonika i visoka temperatura.
Koja je razlika između pirol furana i tiofena?
Pirol, furan i tiofen su organska jedinjenja. To su petočlane prstenaste strukture u kojima je jedan atom ugljika zamijenjen drugom grupom kao što je amin grupa, atom kisika ili atom sumpora. Stoga je ključna razlika između pirol furana i tiofena u tome što pirol sadrži –NH grupu u petočlanom ugljikovom prstenu, a furan sadrži atom kisika u petočlanom ugljikovom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u petočlanom prstenu. karbonski prsten.
Infografika ispod sažima razliku između pirol furana i tiofena.
Sažetak – pirol vs furan protiv tiofena
Pirol, furan i tiofen su organska jedinjenja. To su petočlane prstenaste strukture u kojima je jedan atom ugljika zamijenjen drugom grupom kao što je amin grupa, atom kisika ili atom sumpora. Stoga je ključna razlika između pirola, furana i tiofena u tome što pirol sadrži -NH grupu u petočlanom ugljikovom prstenu i furan sadrži atom kisika u petočlanom ugljikovom prstenu, dok tiofen sadrži atom sumpora u petočlanom prstenu. članski karbonski prsten.
