Ključna razlika između hlorobenzena i hlorcikloheksana je u tome što hemijska struktura hlorobenzena ima alternativne dvostruke veze u svojoj prstenastoj strukturi, dok hlorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj prstenastoj strukturi.
Hlorobenzen i hlorocikloheksan su važna organska hemijska jedinjenja koja se sastoje od hlora kao supstituenta u strukturi prstena sačinjenoj od 6 atoma ugljenika.
Šta je hlorobenzen?
Hlorobenzen se može opisati kao aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5Cl. Ima benzenski prsten sa vezanim atomom hlora. Ovo jedinjenje postoji kao bezbojna i zapaljiva tečnost. Međutim, ima miris poput badema. Molarna masa hlorobenzena je 112,56 g/mol. Tačka topljenja ovog jedinjenja je -45 °C, dok je tačka ključanja 131 °C. Kada se razmatra upotreba ovog jedinjenja, ono je veoma važno kao međuprodukt u proizvodnji jedinjenja kao što su herbicidi, guma, itd. To je rastvarač visokog ključanja koje koristimo u industrijskim primenama.
Slika 01: Hemijska struktura molekula hlorobenzena
Dalje, hlorobenzen se proizvodi hloracijom benzena u prisustvu Lewisovih kiselina kao što su željezni hlorid i sumpor diklorid. Lewisova kiselina djeluje kao katalizator reakcije. Može poboljšati elektrofilnost hlora. Budući da je hlor elektronegativan, hlorobenzen se ne podvrgava daljem hlorisanju. Što je još važnije, ovaj spoj pokazuje nisku do umjerenu toksičnost. Međutim, ako ovo jedinjenje uđe u tijelo putem disanja, pluća i mokraćni sistem ga mogu izlučiti.
Šta je hlorcikloheksan?
Hlorcikloheksan ili cikloheksil hlorid je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H11Cl. Molarna masa ovog jedinjenja je 118,60 g/mol. Ima gustinu sličnu gustini vode (koja je 1 g/cm3). Tačka topljenja hlorocikloheksana je minus vrijednost koja se kreće oko -44 stepena Celzijusa. Tačka ključanja ove supstance je nešto visoka i iznosi oko 142 stepena Celzijusa. Rastvorljivost ovog jedinjenja u vodi je veoma niska. Zbog toga je slabo rastvorljiv u vodi. Klorcikloheksan se pojavljuje kao bezbojna tečnost. Ovu supstancu možemo pripremiti tretiranjem cikloheksanola sa hlorovodonikom.
Slika 02: Hemijska struktura hlorcikloheksana
Možemo kategorizirati hlorocikloheksan kao sekundarni halogenid, dok je cikloheksilklorometan primarni halid sličan hlorocikloheksanu. Štaviše, reakcija između cikloheksanola i tionil hlorida daje hlorcikloheksan. Tokom ove metode pripreme, stvaraju se neki nusproizvodi; glavni nusproizvodi uključuju sumpor dioksid i hlorovodonik. Ovi nusprodukti predstavljaju gasovitu formu i možemo ih lako ukloniti tokom hemijske reakcije.
Koja je razlika između hlorobenzena i hlorcikloheksana?
Hlorobenzen je aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5Cl, dok je hlorocikloheksan organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H11Cl. Ključna razlika između hlorobenzena i hlorcikloheksana je u njihovoj hemijskoj strukturi. Klorobenzen ima alternativne dvostruke veze u svojoj strukturi prstena, dok hlorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj strukturi prstena.
Lako možemo razlikovati hlorobenzen od hlorocikloheksana u laboratoriji posmatrajući njihovu reakciju sa srebrnim nitratom. Općenito, hlorobenzen ne reaguje sa 2% etanskog srebrnog nitrata, dok hlorocikloheksan može reagovati sa 2% etanskim srebrovim nitratom da bi dao talog bele boje.
Sljedeća tabela sumira razliku između hlorobenzena i hlorcikloheksana.
Sažetak – hlorobenzen vs hlorocikloheksan
Hlorobenzen i hlorocikloheksan su važna ciklična organska jedinjenja. Ključna razlika između hlorobenzena i hlorcikloheksana je u tome što hemijska struktura hlorobenzena ima alternativne dvostruke veze u svojoj prstenastoj strukturi, dok hlorocikloheksan ima samo jednostruke veze u svojoj prstenastoj strukturi.
