Razlika između anilina i benzilamina

Sadržaj:

Razlika između anilina i benzilamina
Razlika između anilina i benzilamina

Video: Razlika između anilina i benzilamina

Video: Razlika između anilina i benzilamina
Video: Когда решение общего собрания является недействительным 2024, Juli
Anonim

Ključna razlika između anilina i benzilamina je u tome što je aminska grupa anilina vezana za benzenski prsten direktno dok je amino grupa benzilamina vezana za benzenski prsten indirektno, preko –CH2 – grupa.

Anilin i benzilamin su aromatična organska jedinjenja. Oba ova spoja sadrže benzenske prstenove i aminske grupe, ali aminska grupa vezuje benzen na različite načine; bilo direktno ili indirektno. Stoga, ova dva jedinjenja imaju različita hemijska i fizička svojstva.

Šta je anilin?

Anilin je aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5NH2Ima fenil grupu (benzenski prsten) sa vezanom amino grupom (-NH2). To je najjednostavniji aromatični amin. Štaviše, ovaj spoj je blago piramidaliziran i ravniji je od alifatskog amina. Njegova molarna masa je 93,13 g/mol. Tačka topljenja je -6,3 °C, dok je tačka ključanja 184,13 °C. Ima miris pokvarene ribe.

Industrijski, ovo jedinjenje možemo proizvesti u dva koraka. Prvi korak je nitracija benzena koncentriranom mješavinom dušične i sumporne kiseline (na 50 do 60 °C). Daje nitrobenzen. Zatim možemo hidrogenirati nitrobenzen u anilin u prisustvu metalnog katalizatora. Reakcija je sljedeća;

Razlika između anilina i benzilamina
Razlika između anilina i benzilamina

Dalje, ovo jedinjenje se uglavnom koristi u proizvodnji poliuretanskih prekursora. Osim toga, ovaj spoj možemo koristiti u proizvodnji boja, lijekova, eksplozivnih materijala, plastike, fotografskih i gumenih kemikalija, itd.

Šta je benzilamin?

Benzilamin je aromatično organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C6H5CH2 NH2 Ima aminsku grupu vezanu za fenil grupu preko –CH2- grupe. Osim toga, ovo jedinjenje se javlja kao bezbojna tečnost i ima miris sličan amonijaku. Molarna masa benzilamina je 107,15 g/mol. Tačka topljenja je 10 °C dok je tačka ključanja 185 °C.

Ovo jedinjenje možemo proizvesti reakcijom benzil hlorida sa amonijakom. Također, možemo ga proizvesti redukcijom benzonitrila. Reakcija je sljedeća;

Ključna razlika - anilin vs benzilamin
Ključna razlika - anilin vs benzilamin

Štaviše, ovo jedinjenje je uobičajeni prekursor za organsku sintezu i proizvodnju mnogih farmaceutskih proizvoda.

Koja je razlika između anilina i benzilamina?

Anilin je aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5NH2 dok je benzilamin aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5CH2NH 2 Ključna razlika između anilina i benzilamina je u tome što se u anilinu aminska grupa vezuje za benzenski prsten direktno dok se u benzilaminu aminska grupa vezuje za benzenski prsten indirektno, preko –CH2- grupe.

Štaviše, anilin možemo proizvesti nitracijom benzena nakon čega slijedi hidrogenacija nitrobenzena u anilin, dok benzilamin možemo proizvesti reakcijom benzil hlorida sa amonijakom. Osim toga, dodatna razlika između anilina i benzilamina je njihov miris. Anilin ima miris pokvarene ribe dok je miris benzilamina sličan mirisu amonijaka.

Razlika između anilina i benzilamina u tabličnom obliku
Razlika između anilina i benzilamina u tabličnom obliku

Sažetak – anilin vs benzilamin

Anilin je aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5NH2 dok je benzilamin aromatično organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C6H5CH2NH 2 Ukratko, ključna razlika između anilina i benzilamina je u tome što se u anilinu aminska grupa vezuje za benzenski prsten direktno dok, u benzilaminu, aminska grupa vezuje benzenski prsten indirektno, preko - CH2– grupa.

Preporučuje se: