Ključna razlika između kinolina i izohinolina je u tome što je u kinolonu atom dušika na prvoj poziciji prstenaste strukture, dok je u izokinolinu atom dušika na drugoj poziciji prstenaste strukture.
Izohinolin je strukturni izomer kinolona. To znači da oba ova spoja imaju istu hemijsku formulu, ali različitu povezanost atoma. Konkretno, položaj atoma dušika u strukturi prstena je različit u dva jedinjenja.
Šta je kinolin?
Kinolon je organsko jedinjenje sa heterocikličnom aromatičnom prstenastom strukturom koja ima hemijsku formulu C9H7N. To je blago žućkasta, uljasta tečnost. Ova tečnost ima jak miris i vrlo je higroskopna po prirodi. Nakon izlaganja zraku, ova tekućina postaje više žuta, a zatim postaje smeđa.
Slika 01: Hemijska struktura kinolona
Kada se uzmu u obzir hemijska i fizička svojstva kinolona, on je slabo rastvorljiv u hladnoj vodi, ali se lako rastvara u vrućoj vodi i većini drugih organskih rastvarača. Npr. alkohol, eter, ugljični disulfid, itd.
Kinolon je prvi put ekstrahovan iz katrana ugljena, a katran ugljena i dalje ostaje glavni izvor kinolona. Možemo sintetizirati kinolon koristeći jednostavna jedinjenja anilina. Postoji niz puteva za ovu sintezu, uključujući combes sintezu kinolona, Conrad-Limpach sintezu, Doebnerovu reakciju, itd.
Postoje mnoge primjene kinolona: u proizvodnji boja, kao rastvarača za smole i terpene, kao prekursora za proizvodnju 8-hidroksikinolina, proizvodnji kinolinske kiseline, proizvodnji derivata protiv malarije, itd.
Šta je izohinolin?
Izohinolin je izomer kinolona koji ima hemijsku formulu C9H7N. Takođe se javlja kao uljasta tečnost koja je vrlo higroskopna. Ima jak i neprijatan miris. Tečnost može postati žuta ili smeđa zbog prisustva nečistoća. Nakon kristalizacije, ovo jedinjenje kristalizira u obliku trombocita. Ove trombocite imaju nisku rastvorljivost u vodi, ali se rastvaraju u organskim rastvaračima kao što su eter, etanol, aceton, dietil eter, ugljen-disulfid, itd. Takođe je rastvorljiv u nekim razblaženim kiselinama.
Slika 02: Hemijska struktura izohinolina
Prvo, izohinolin je ekstrahovan iz katrana ugljena, frakcionom destilacijom. Izohinolin je bazičniji od njegovog strukturnog izomera kinolona. To je zbog razlike u položaju atoma dušika u ovim strukturama. Zbog ovog osnovnog svojstva, izohinolin možemo dobiti iz katrana ugljena frakcijskom destilacijom.
Postoje mnoge važne primjene izohinolina: kao anestetik, kao antihipertenzivni agensi, kao antifungalni agensi, kao dezinficijensi, kao vazodilatatori, itd.
Koja je razlika između kinolina i izohinolina?
Kinolon i izohinolin su izomeri jedan drugog. Ove strukture nastaju kombinacijom benzenskog i piridinskog prstena. Ključna razlika između kinolina i izohinolina je u tome što je u kinolonu atom dušika na prvoj poziciji prstenaste strukture, dok je u izokinolinu atom dušika na drugoj poziciji prstenaste strukture.
Postoje mnoge primjene kinolina, kao što je proizvodnja boja, kao rastvarač za smole i terpene, kao prekursor za proizvodnju 8-hidroksikinolina, proizvodnja kinolinske kiseline, proizvodnja derivata protiv malarije itd. Primene izohinolina uključuju upotrebu kao anestetičkog jedinjenja, kao sredstva protiv hipertenzije, kao antifungalna sredstva, kao dezinfekciona sredstva, kao vazodilatatori, itd.
Infografika ispod sažima razliku između kinolina i izohinolina.
Sažetak – kinolin vs izohinolin
Kinolon i izohinolin su izomeri jedan drugog. Ove strukture nastaju kombinacijom benzenskog i piridinskog prstena. Ključna razlika između kinolina i izokinolina je u tome što je u kinolonu atom dušika na prvom mjestu prstenaste strukture, dok je u izokinolinu atom dušika na drugom mjestu prstenaste strukture.
