Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dve fenilne grupe preko jedne kovalentne veze, dok se naftalen pravi fuzijom dva benzenska prstena.
Bifenil je organsko jedinjenje koje se javlja kao bezbojni kristali, dok je naftalen organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C10H8.
Šta je bifenil?
Bifenil je organsko jedinjenje koje se javlja kao bezbojni kristali. Posebno, spojevi koji se sastoje od funkcionalne grupe bifenil bez jednog vodika imaju tendenciju da koriste svoj prefiks kao "ksenil" ili "difenil".” Ova supstanca se sastoji od karakterističnog, ugodnog mirisa. To je zato što je to aromatični ugljovodonik koji ima molekulsku formulu (C6H5)2.
Jedinjenje bifenila je važno kao početni materijal za proizvodnju polihlorisanog bifenila, koji je široko koristan kao dielektrični fluidi i sredstva za prenos toplote. Štaviše, on je međuprodukt za proizvodnju mnoštva drugih organskih jedinjenja, uključujući emulgatore, optičke izbeljivače, proizvode za zaštitu bilja i plastiku.
Ova supstanca nije rastvorljiva u vodi. Međutim, rastvorljiv je u nekim tipičnim organskim rastvaračima. Molekul bifenila sadrži dva povezana fenilna prstena, koji uzrokuju ovu razliku u rastvorljivosti ovog jedinjenja u rastvaračima. Prirodno, bifenil se nalazi u katranu ugljena, sirovoj nafti i prirodnom gasu. Stoga ga možemo izolovati iz izvora destilacijom. Industrijski se proizvodi kao nusprodukt dealkilacije toluena za proizvodnju metana.
Šta je naftalen?
Naftalen je organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C10H8. Lako je identificirati ovo jedinjenje kao najjednostavniji policiklični aromatični ugljikovodik. Ova supstanca se može naći kao bijela kristalna krutina koja ima karakterističan miris sličan katran uglja, čak i pri vrlo niskim koncentracijama. Kada se razmatra struktura naftalena, on ima stopljeni par benzenskih prstenova.
Molekul naftalena teži da se javi kao fuzija para benzenskih prstenova. Ovo rezultira klasifikacijom ovog spoja kao benzenoidni policiklični aromatični ugljovodonik ili PAH. Postoji osam atoma ugljika koji se ne dijele između dvije strukture prstena. Svaki od ovih osam atoma ugljika sadrži jedan atom vodika po atomu ugljika. U nomenklaturi ove molekule naftalena, osam atoma ugljika numerirano je od 1 do 8 u nizu oko perimetra molekule. Ovo numerisanje počinje sa atomom ugljika koji se nalazi u blizini zajedničkog. Generalno, zajednički atomi ugljika su numerisani kao 4a i 8a.
Molekul naftalena ima planarnu strukturu. Međutim, za razliku od benzenskog prstena, C-C veze u ovoj molekuli imaju različite dužine. Ovu razliku možemo pronaći difrakcijom rendgenskih zraka, i ona je u skladu s modelom valentne veze u naftalenu.
Naftalen je koristan kao prethodnik drugim hemijskim jedinjenjima, za proizvodnju ftalnog anhidrida, mnogih azo boja, insekticida i drugih korisnih agrohemikalija.
Koje su sličnosti između bifenila i naftalena?
- Bifenil i naftalen su aromatična jedinjenja.
- Oba imaju aromatične prstenove međusobno kombinovane.
- Prijatnog su mirisa.
Koja je razlika između bifenila i naftalena?
Bifenil i naftalen su dva hemijski srodna i blisko slična jedinjenja. Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dvije fenilne grupe preko jedne kovalentne veze, dok se naftalen stvara fuzijom dva benzenska prstena.
Infografika ispod predstavlja razlike između bifenila i naftalena u tabelarnom obliku radi usporedbe.
Sažetak – Bifenil vs Naftalen
Bifenil je organsko jedinjenje koje se javlja kao bezbojni kristali, dok je naftalen organsko jedinjenje koje ima hemijsku formulu C10H8. Ključna razlika između bifenila i naftalena je u tome što bifenil nastaje povezivanjem dvije fenilne grupe kroz jednu kovalentnu vezu, dok naftalen nastaje fuzijom dva benzenska prstena.
