Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti

Sadržaj:

Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti
Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti

Video: Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti

Video: Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti
Video: The Solid State 10 | Difference between HCP and CCP |Hexagonal Close Packing and Cubic Close Packing 2024, Novembar
Anonim

Ključna razlika – Huntingtonova bolest protiv Alchajmerove bolesti

Huntingtonova bolest je uzrok koreje, koja se obično pojavljuje u srednjim godinama života, a kasnije se komplikuje psihijatrijskim i kognitivnim abnormalnostima. Alchajmerova bolest je neurodegenerativno stanje mozga koje karakteriše atrofija moždanog tkiva i identifikovana je kao najčešći uzrok demencije. Kod Huntingtonove bolesti dominira motorno oštećenje koje nije uočeno kod Alchajmerove bolesti. Ovo je ključna razlika između Huntingtonove i Alchajmerove bolesti.

Šta je Huntingtonova bolest?

Huntingtonova bolest je uzrok koreje koja se obično pojavljuje u srednjim godinama života, a kasnije postaje komplikovana psihijatrijskim i kognitivnim abnormalnostima. Utvrđeno je da je ekspanzija ponavljanja CAG trinukleotida uzrok ovog stanja. Nagađa se inverzna veza između broja ponovljenih jedinica i starosti početka, sa preko 60 ponovljenih jedinica u slučajevima juvenilnog početka. Postoji tendencija da uzastopne generacije imaju raniji početak i težu bolest od prethodnih generacija.

Ključna razlika - Huntingtonova bolest u odnosu na Alchajmerovu bolest
Ključna razlika - Huntingtonova bolest u odnosu na Alchajmerovu bolest

Slika 01: Huntingtonova bolest

Trenutno ne postoji lijek koji modificira bolest. Progresivna neurodegeneracija dovodi do demencije i smrti nakon 10-20 godina.

Šta je Alchajmerova bolest?

Alchajmerova bolest je najčešći uzrok demencije.

Kliničke karakteristike Alchajmerove bolesti

Ključne kliničke karakteristike ovog stanja su,

  • Oštećenje pamćenja
  • Poteškoće s riječima
  • Apraxia
  • Agnosia
  • Frontalna izvršna funkcija- oštećenje u planiranju, organizaciji i redoslijedu
  • Vizuoprostorne poteškoće
  • Poteškoće sa orijentacijom u prostoru i navigacijom
  • Posteriorna kortikalna atrofija
  • Ličnost
  • Anosognosia

Iako ogromna istraživanja provedena na ovu temu nisu uspjela pronaći tačan uzrok bolesti, ona su otkrila mnogo o molekularnoj patologiji povezanoj s napredovanjem bolesti. Taloženje beta-amiloida u amiloidnim plakovima i formiranje neurofibrilarnih čvorova koji sadrže tau su glavne karakteristike Alchajmerove bolesti. Odlaganje amiloida u cerebralne krvne sudove može dovesti do amiloidne angiopatije

Rođaci u prvom stepenu imaju dva puta veći rizik da dobiju Alchajmerovu bolest od normalne populacije. Mutacije u sljedećim genima uzrok su autosomno dominantnih oblika Alchajmerove bolesti.

  • Amiloidni prekursor protein
  • Presenilin 1 i 2
  • E4 alel apolipoproteina E
Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti
Razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti

Slika 02: Alchajmerova bolest

Faktori rizika

  • Napredna dob
  • Trauma glave
  • Vaskularni faktori rizika
  • Porodična istorija
  • Genetska predispozicija

Kad god postoji klinička sumnja na Alchajmerovu bolest, vrši se CT skeniranje mozga; ovo će pokazati degenerativne promjene kao što je atrofija u prisustvu Alchajmerove bolesti.

Upravljanje

Ne postoji definitivan tretman za Alchajmerovu bolest.

Inhibitori holinesteraze mogu se davati za kontrolu neuropsihijatrijskih manifestacija kao što je depresija. Memantatidin se takođe pokazao efikasnim u kontroli progresije bolesti i simptoma. Antidepresivi se propisuju kada je potrebno zajedno sa lijekovima kao što je zolpidem koji mogu smanjiti poremećaje sna.

Koja je sličnost između Huntingtonove i Alchajmerove bolesti

Oba stanja uzrokuju demenciju

Koja je razlika između Hantingtonove i Alchajmerove bolesti?

Huntingtonova bolest protiv Alchajmerove bolesti

Hantingtonova bolest je uzrok koreje koja se obično pojavljuje u srednjim godinama života, a kasnije postaje komplikovana psihijatrijskim i kognitivnim abnormalnostima Alchajmerova bolest je neurodegenerativno stanje mozga koje karakteriše atrofija moždanog tkiva, a identifikovana je kao najčešći uzrok demencije.
Oštećenje
Kod Huntingtonove bolesti, postoji dominantno oštećenje motora. Kod Alchajmerove bolesti, kognitivno oštećenje je izraženije.
Kliničke karakteristike
Pacijent obično ima koreju zajedno sa drugim kognitivnim abnormalnostima kao što je demencija.
  • Oštećenje pamćenja
  • Poteškoće s riječima
  • Apraxia
  • Agnosia
  • Frontalna izvršna funkcija- oštećenje u planiranju, organizaciji i redoslijedu
  • Vizuoprostorne poteškoće i
  • Poteškoće sa orijentacijom u prostoru i navigacijom
  • Posteriorna kortikalna atrofija
  • Ličnost
  • Anosognosia
Menadžment
Trenutno ne postoji lijek koji modificira bolest. Progresivna neurodegeneracija dovodi do demencije i smrti nakon 10-20 godina.

Ne postoji definitivan tretman za Alchajmerovu bolest.

Inhibitori holinesteraze se mogu davati za kontrolu neuropsihijatrijskih manifestacija kao što je depresija.

Memantatidin se takođe pokazao efikasnim u kontroli progresije bolesti i simptoma.

Antidepresivi se prepisuju kada je potrebno zajedno sa lijekovima kao što je zolpidem koji mogu smanjiti poremećaje sna.

Sažetak – Huntingtonova bolest protiv Alchajmerove bolesti

Huntingtonova bolest je uzrok koreje koja se obično javlja u srednjim godinama života i kasnije se komplikuje sa psihijatrijskim i kognitivnim abnormalnostima, dok je Alchajmerova bolest neurodegenerativno stanje mozga koje karakteriše atrofija moždanog tkiva. Alchajmerova bolest je identificirana kao najčešći uzrok demencije. Kod Huntingtonove, motorička komponenta je pretežno poremećena, ali kod Alchajmera, kognitivne funkcije su pretežno poremećene. Ovo je glavna razlika između Huntingtonove i Alchajmerove bolesti.

Preporučuje se: