Ključna razlika između cikloheksana i cikloheksena je u tome što je cikloheksan zasićeni ugljovodonik dok je cikloheksen nezasićeni ugljovodonik.
Postoje različite vrste organskih jedinjenja nastalih spajanjem različitih elemenata sa atomima ugljenika. Cikloheksan i cikloheksen su ugljikovodici koji se sastoje samo od atoma ugljika i vodika. Ugljovodonici su u dva oblika kao aromatični i alifatski ugljovodonici. Štaviše, možemo ih kategorizirati kao zasićene (alkani) i nezasićene (alkeni i alkini) ugljovodonike. Sve veze između atoma ugljika i vodika su jednostruke veze u zasićenim ugljovodonicima, dok postoje dvostruke ili trostruke veze između atoma ugljika u nezasićenim oblicima.
Šta je cikloheksan?
Cikloheksan je ciklični molekul sa formulom C6H12 Ovo je cikloalkan. Iako ima sličan broj ugljika kao benzen, cikloheksan je zasićeni ugljovodonik. Dakle, nema dvostrukih ili trostrukih veza između atoma ugljika kao u benzenu. To je bezbojna tečnost blagog, slatkog mirisa. Ovo jedinjenje možemo proizvesti reakcijom između benzena i vodika. Pošto je ovo cikloalkan, on je relativno manje reaktivan.
Slika 01: Konformacija stolice od cikloheksana
Cikloheksan je nepolaran i hidrofoban. Stoga je ovo korisno kao nepolarno otapalo u hemijskoj laboratoriji. Smatramo ovo jedinjenje najstabilnijim cikloalkanom od svih jer je njegovo ukupno naprezanje u prstenu minimalno. Zbog toga proizvodi najmanju količinu toplote prilikom sagorevanja u poređenju sa drugim cikloalkanima.
Međutim, veoma je zapaljiv. Cikloheksan nema savršen heksagonalni oblik. Stoga, ako je heksagonalnog oblika, imao bi značajno torzijsko naprezanje. Da bi se ovo torziona naprezanje minimiziralo što je više moguće, Cyclohexane usvaja trodimenzionalnu konformaciju stolice. U ovoj konformaciji, atomi ugljika su pod uglom od 109,5o Šest atoma vodika je u ekvatorijalnoj ravni, a ostali su u aksijalnoj ravni. Ova konformacija je najstabilnija konformacija cikloheksana.
Šta je cikloheksen?
Cikloheksen je cikloalken sa formulom C6H10 Skoro je sličan cikloheksanu, ali postoji jedna dvostruka veza između dva atoma ugljika u prstenu, što ga čini nezasićenim ugljovodonikom. Cikloheksen je bezbojna tečnost i oštrog je mirisa.
Slika 02: Dvostruka veza između dva atoma ugljika u strukturi prstena cikloheksena
Štaviše, nije baš stabilan. Kada je duže izložena svjetlosti i zraku, stvara perokside. Ovo jedinjenje možemo proizvesti hidrogenacijom benzena dok ne ostane jedna dvostruka veza. Osim toga, to je vrlo zapaljiva tečnost. Budući da cikloheksen ima dvostruku vezu, može se podvrgnuti reakcijama koje su karakteristične za alkene. Na primjer, s bromom će se podvrgnuti elektrofilnom dodavanju.
Koja je razlika između cikloheksana i cikloheksena?
Cikloalkani su organska jedinjenja koja imaju samo jednostruke kovalentne veze između atoma ugljenika u strukturi prstena; cikloheksan je dobar primjer. Cikloalkeni, s druge strane, su organska jedinjenja koja imaju jednostruke veze zajedno sa jednom ili više dvostrukih veza između atoma ugljenika u strukturi prstena; cikloheksen je dobar primjer. Stoga je ključna razlika između cikloheksana i cikloheksena u tome što je cikloheksan zasićeni ugljovodonik dok je cikloheksen nezasićeni ugljovodonik. Druga razlika između cikloheksana i cikloheksana je u tome što je cikloheksan relativno stabilan, stoga je manje reaktivan dok je cikloheksen relativno nestabilan, tako da može biti podvrgnut reakcijama zbog prisustva dvostruke veze u strukturi prstena.
Infografika ispod prikazuje razliku između cikloheksana i cikloheksena kao jedno pored drugog poređenje.
Sažetak – Cikloheksan vs Cikloheksen
Cikloheksan je ciklično alkansko jedinjenje dok je cikloheksen ciklično alkensko jedinjenje. Ključna razlika između cikloheksana i cikloheksena je u tome što je cikloheksan zasićeni ugljovodonik dok je cikloheksen nezasićeni ugljovodonik.
