Ključna razlika između AAV-a i lentivirusa je u tome što AAV ima jednolančani DNK genom dok lentivirus ima RNA genom.
Adeno-associated virus (AAV) je DNK virus koji ima jednolančani DNK genom. Nasuprot tome, lentivirusi su RNK virusi. I AAV i Lentivirus su efikasni sistemi za isporuku gena. Oni efikasno prenose gene u ćelije sisara. Štaviše, korisni su u mnogim aplikacijama, uključujući uništavanje gena, ekspresiju proteina i gensku terapiju.
Šta je AAV?
Adeno-associated virus (AAV) je DNK virus. Ima jednolančani DNK genom koji je 4. Veličina 8kb. To je bez ovojnice, relativno jednostavan i mali virus koji inficira ljude i druge primate, uzrokujući vrlo blagu imunološku reakciju. Ne izaziva bolesti. Čak iu stanju divljeg tipa, AAV nije patogen za ljude.
Slika 01: AAV
Slično Lentivirusima, AAV se može konstruisati da koristi kao moćan alat za isporuku gena. U stvari, adeno-asocirani virusni vektori su vodeća platforma u genskoj terapiji ljudskih bolesti. Stoga je rekombinantni adeno-povezani virus vrlo obećavajući vektor isporuke genske terapije.
Šta je Lentivirus?
Lentivirus je rod retrovirusa. Pripadaju porodici retroviridae. Lentivirusi uključuju virus humane imunodeficijencije (HIV), virus majmunske imunodeficijencije (SIV), virus mačje imunodeficijencije (FIV) i virus infektivne anemije konja (EIAV). Lentivirusi imaju RNA genom. Dakle, oni su RNA virusi. Posjeduju enzim reverznu transkriptazu. Ovaj enzim može pretvoriti RNK u DNK prije integracije u genom domaćina.
Slika 02: Lentivirus
Lentivirusi se široko koriste kao vektori u donošenju DNK u ćelije sisara. Oni posjeduju nekoliko ključnih karakteristika koje su korisne u različitim poljima, uključujući kulturu stanica sisara, životinjske modele i gensku terapiju. Oni su u stanju da inficiraju gotovo sve vrste ćelija sisara. Mogu se koristiti za stvaranje stabilnih ćelijskih linija ili za pokretanje stabilne ekspresije gena u organima i tkivima in vivo. Lentivirusi koriste transdukciju kako bi ubrizgali svoj genom u ćelije domaćina. Mogu nositi insert ili gen veličine do 8 kb.
Generalno, lentivirusi su sigurni za rukovanje. Ne pretvaraju se natrag u patogene viruse. Međutim, postoji nekoliko nedostataka lentivirusa, kao što je porijeklo HIV-a i integracija u genom domaćina, itd. Kada se nasumično integrišu, to može dovesti do insercione mutageneze narušavanjem drugih važnih gena što rezultira teškim ishodima. Stoga su samoinaktivirajući lentivirusni vektori dizajnirani uz odgovarajuću regulaciju integracije u genom domaćina.
Koje su sličnosti između AAV-a i Lentivirusa?
- AAV i lentivirus su efikasni alati za prijenos gena:
- Oni rade kao vektori koji isporučuju DNK u ćelije.
- Oba koriste transdukciju za ubrizgavanje DNK u ćelije.
- Trebalo bi da budu genetski modifikovani da bi se koristili u genskoj terapiji.
Koja je razlika između AAV-a i Lentivirusa?
AAV je DNK virus koji nije patogen za ljude, dok je lentivirus rod retrovirusa koji su patogeni za ljude. Dakle, ovo je ključna razlika između AAV-a i Lentivirusa. U poređenju sa lentivirusom, AAV je relativno jednostavan i mali. Štaviše, AAV može prihvatiti umetak od 4,5 kb, dok lentivirusi mogu prihvatiti insert veličine 8 kb.
Infografika ispod predstavlja razlike između AAV-a i lentivirusa u tabelarnom obliku radi usporedbe.
Sažetak – AAV vs Lentivirus
AAV i lentivirus su virusi koji su korisni kao vektori genske terapije. AAV je DNK virus koji nije patogen za ljude. Odgovoran je za vrlo blagu imunološku reakciju, za razliku od lentivirusa. Lentivirusi su retrovirusi koji uzrokuju smrtonosne bolesti. Oni su RNA virusi. HIV je lentivirus. Jednom konstruiran, lentivirus djeluje kao efikasan sistem za isporuku gena. Dakle, ovo rezimira razliku između AAV-a i Lentivirusa.
