Ključna razlika između idiopatske i kriptogene epilepsije je ta što je idiopatska epilepsija naslijeđena vrsta epilepsije, dok je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije nepoznate etiologije.
Epilepsija je raznolika grupa neuroloških poremećaja karakteriziranih pojavom rekurentnih napadaja. To je neurološki poremećaj povezan sa centralnim nervnim sistemom. U ovom stanju, moždana aktivnost postaje abnormalna, uzrokujući neobično ponašanje, napade i gubitak svijesti. Epilepsija je uobičajena i za muškarce i za žene svih uzrasta. Faktori kao što su traume mozga, moždani udari, mutacije gena, rak mozga i opsežna upotreba droga i alkohola dovode do epilepsije. Napadi tokom ovog poremećaja obično nastaju zbog oslobađanja glutamata, koji uzrokuje uzbuđenje u cijelom mozgu. Ovo širi električni signal i na kraju dovodi do smrti neurona.
Šta je idiopatska epilepsija?
Idiopatska epilepsija je epileptički poremećaj sa jakim genetskim uticajem. Pacijenti s idiopatskom epilepsijom nemaju strukturne abnormalnosti mozga. Ovaj poremećaj često može nastati s porodičnom anamnezom epilepsije ili može imati genetski predisponiran rizik od napadaja. Idiopatska epilepsija je uobičajena između ranog djetinjstva i adolescencije; međutim, u nekim situacijama se dijagnosticira kasnije. Postoje različite vrste idiopatskih epilepsija. To su benigna mioklonična epilepsija u djetinjstvu, generalizirana epilepsija s febrilnim napadajima plus, epilepsija sa miokloničnim odsutnostima, epilepsija s mioklonično-astatičkim napadima, dječja apsans epilepsija, juvenilna apsansna epilepsija, juvenilna mioklonična epilepsija samo s općom epilepsijom i samo epilepsijom seizlo.
Slika 01: Neuralna aktivnost tokom napadaja epilepsije
Benigna mioklonična epilepsija u djetinjstvu je vrlo rijetka. Djeca sa ovim poremećajem ukazuju na spuštanje glave i trzaje ruku. Generalizirana epilepsija s febrilnim napadajima i utječe na mnoge druge sindrome, koji dijele uzročnike. Epilepsija s miokloničnim izostancima pokazuje mioklonične trzaje nekoliko puta dnevno. Epilepsija s mioklonično-astatičnim napadajima, poznata kao Dooseov sindrom, također pokazuje mioklonične trzaje zajedno s gubitkom mišićnog tonusa. Ovo je poligeni poremećaj. Odsutnost epilepsije u djetinjstvu javlja se između četvrte i osme godine sa periodima nesvijesti. Maloljetnička apsansna epilepsija slična je dječjoj apsansnoj epilepsiji, ali je karakteriziraju rjeđi, ali duži periodi nesvijesti. Juvenilna mioklonična epilepsija poznata je kao "Janzsindrom" i čest je oblik epilepsije. Pokazuje izražene mioklonične napade ujutru. Epilepsija s generaliziranim toničko-kloničkim napadajima prisutna je u bilo kojoj dobi. Ovaj poremećaj pokazuje samo toničko-kloničke napade.
Šta je kriptogena epilepsija?
Kriptogena epilepsija je vrsta epilepsije nepoznatog uzroka ili etiologije. Ovaj oblik epilepsije teško je dijagnosticirati i uzrokuje nekoliko komplikacija. Mogućnosti liječenja kriptogene epilepsije su teške zbog nepoznate etiologije i mogu uzrokovati ponavljanje bolesti u kratkom periodu. To je najčešći oblik bolesti kod odraslih. Kriptogena epilepsija nije povezana sa prethodnom traumom centralnog nervnog sistema. Ima široko rasprostranjeno oštećenje mozga, posebno tokom ozljede ili pri rođenju. Nekoliko neuroloških poremećaja kao što su mentalna retardacija i cerebralna paraliza javljaju se zajedno sa ovim poremećajem.
Slika 02: Hipokampusno ponašanje u epilepsiji
Simptomi kriptogene epilepsije uključuju privremenu konfuziju, ukočenost mišića, nekontrolisane trzave pokrete ruku i nogu, gubitak svijesti i svijesti, napade, itd. Simptomi se razlikuju ovisno o vrsti napadaja. Preporučljivo je odmah započeti liječenje s pojavom simptoma ili bilo kojeg od sljedećih stanja. To su napadi duži od pet minuta, drugi napad odmah nakon praćenja, visoka temperatura, trudnoća, povreda tokom napadaja, dijabetes, bez efekta lijekova protiv napadaja.
Koje su sličnosti između idiopatske i kriptogene epilepsije?
- Idiopatska i kriptogena epilepsija su neurološki poremećaji.
- Oba utiču na normalno funkcionisanje mozga.
- Štaviše, dovode do razvoja napadaja.
- Obje vrste epilepsije javljaju se i kod muškaraca i kod žena.
- Obje vrste bolesti su uobičajene za bilo koju dob, rasu ili etničku pripadnost.
Koja je razlika između idiopatske i kriptogene epilepsije?
Ključna razlika između idiopatske i kriptogene epilepsije je u tome što je idiopatska epilepsija nasljedni tip epilepsije, dok je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije nepoznate etiologije. Provocirani napadaji se mogu uočiti kod idiopatske epilepsije, dok se neprovocirani napadaji uočavaju kod kriptogene epilepsije. Dijagnoza idiopatske epilepsije je lakša od dijagnoze kriptogene epilepsije.
Infografika ispod predstavlja razlike između idiopatske i kriptogene epilepsije u tabelarnom obliku za usporedbu.
Sažetak – Idiopatska vs kriptogena epilepsija
Epilepsija je raznolika grupa neuroloških poremećaja koje karakterizira pojava ponavljajućih napadaja. To je neurološki poremećaj povezan sa centralnim nervnim sistemom. Ključna razlika između idiopatske i kriptogene epilepsije je u tome što je idiopatska epilepsija nasljedni tip epilepsije, dok je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije nepoznate etiologije. Idiopatska epilepsija se sastoji od poznate etiologije sa jakim genetskim uticajem. Kriptogena epilepsija se sastoji od nepoznate etiologije bez genetskog uticaja. Oba su neurološki poremećaji i utiču na normalno funkcionisanje mozga. Napadi su karakterističan simptom oba tipa epilepsije. Dakle, ovo rezimira razliku između idiopatske i kriptogene epilepsije.
