Ključna razlika između vinilnih halogenida i aril halida je u tome što se vinilni halogenidi nazivaju prema atomu ugljika na koji je vezan atom halida, dok se aril halogenidi nazivaju ovisno o prisutnosti cikličke strukture na koju je atom halida je u prilogu.
Vinilni halogenidi i aril halogenidi su organska hemijska jedinjenja u kojima su atomi halida (hemijski elementi grupe 7) direktno vezani za atome ugljenika. Ova jedinjenja možemo kategorizirati ovisno o atomu ugljika na koji je vezan atom halida.
Šta su vinilni halogenidi?
Vinilni halogenidi su organska jedinjenja sa atomom halogenida koji je vezan za jedan od dva atoma ugljenika u dvostrukoj vezi koja je prisutna u tom molekulu. Dakle, to su alkeni koji sadrže atom hlora na dvostrukoj vezi. Drugim riječima, atom ugljika koji sadrži atom halida ima sp2 hibridizaciju, a njegova geometrija oko atoma ugljika je trigonalno planarna. Ovi atomi ugljika u dvostrukoj vezi nazivaju se vinilni ugljici. Gustoća elektrona oko ovih centara ugljika je veća; međutim, atom ugljika koji sadrži atom halida ima veću elektronsku gustinu od drugog atoma ugljika jer je atom hlora vrsta bogata elektronima.
Slika 01: Struktura vinil klorida
Vinil hlorid je uobičajeno jedinjenje u ovoj klasi organskih jedinjenja. Ovo jedinjenje postoji kao bezbojni gas na sobnoj temperaturi, a ima i ugodan miris. Nadalje, važan je kao monomer za proizvodnju polivinilhloridnog polimera. Stoga je vinil hlorid hemijski međuprodukt, a ne konačni proizvod. Polimerni proizvod vinil hlorida (polivinil hlorid) je stabilan, skladištiv i netoksičan.
Šta su aril halidi?
Aril halid je organsko jedinjenje koje ima atom halogena vezan direktno za sp2 hibridizovani ugljenik u aromatičnom prstenu. Stoga ovaj spoj možemo nazvati nezasićenom strukturom zbog prisustva dvostrukih veza u aromatičnom prstenu. Aril halogenidi također pokazuju dipol-dipol interakcije. Veza ugljik-halogen je jača nego kod alkil halogenida zbog prisustva elektrona u prstenu. To se događa jer aromatični prsten daje elektrone atomu ugljika, smanjujući pozitivni naboj. Aril halogenidi mogu biti podvrgnuti elektrofilnoj supstituciji i mogu dobiti alkil grupe vezane za orto, para ili meta položaje aromatičnog prstena. Jedan ili dva halogena se takođe mogu vezati za aromatični prsten. To je također u orto, para ili meta pozicijama.
Slika 02: Formiranje benzil hlorida
Alkil halogenidi su druga glavna grupa halogenih spojeva. Možemo koristiti jednostavan hemijski test da razlikujemo aril i alkil halogenide. Ovdje možemo koristiti hemijski test. Prvo treba dodati NaOH, a zatim zagrijati. Zatim se smjesa ohladi i doda se HNO3 id, nakon čega slijedi dodavanje AgNO3. Alkil halid će dati bijeli talog dok aril halid neće. To je zato što aril halogenidi ne prolaze kroz nukleofilnu supstituciju, za razliku od alkil halida. Razlog zašto se ne podvrgava nukleofilnoj supstituciji je taj što elektronski oblak aromatičnog prstena uzrokuje odbijanje nukleofila.
Koja je razlika između vinilnih halogenida i aril halida?
Možemo kategorizirati halogene organske spojeve u zavisnosti od atoma ugljika na koji je atom halida vezan. Ključna razlika između vinilnih halogenida i aril halida je u tome što se vinilni halogenidi nazivaju prema atomu ugljika na koji je vezan atom halida, dok se aril halogenidi nazivaju ovisno o prisutnosti cikličke strukture na koju je atom halida vezan.
U infografici je prikazano više razlika između vinilnih halogenida i aril halogenida.
Sažetak – Vinylic Halides vs Ayl Halides
Organska jedinjenja koja sadrže halide mogu se klasifikovati uglavnom u dve grupe kao što su alkil i aril halogenidi. Vinil halogenidi spadaju u grupu alkil halogenida. Vinilni halogenidi su organska jedinjenja koja sadrže atom halogena vezan za jedan od dva atoma ugljika u dvostrukoj vezi koja je prisutna u toj molekuli, dok su aril halogenidi organska jedinjenja koja imaju atom halogena vezan direktno za sp2 hibridizovani ugljenik u aromatičnom prstenu. Dakle, ovo je ključna razlika između vinil halogenida i aril halida.
