Ključna razlika između neurofibroma i neurofibromatoze je u tome što je neurofibroma stanje u kojem benigni, sporo rastući tumori nervnog omotača rastu u perifernom nervnom sistemu, dok je neurofibromatoza grupa od tri stanja u kojima benigni tumori rastu u potpornoj ćelije i neuroni nervnog sistema.
Tumori nervnog sistema se obično razvijaju u mozgu i kičmenoj moždini. Mogu biti ili benigni (nekancerozni) ili maligni (kancerogeni). Tumori koji prvobitno rastu u nervnom sistemu su primarni tumori, dok su tumori koji počinju na drugom mestu u telu i šire se na nervni sistem sekundarni tumori (metastatski). Ovi tumori mogu zahvatiti i centralni i periferni nervni sistem. Neurofibroma i neurofibromatoza su dvije vrste stanja u kojima benigni tumori rastu u nervnom sistemu.
Šta je neurofibroma?
Neurofibrom je stanje u kojem benigni, sporo rastući tumori nervnog omotača rastu u perifernom nervnom sistemu. U 90% slučajeva radi se o samostalnom ili usamljenom tumorskom stanju. U preostalim slučajevima nalazi se kod osoba sa neurofibromatozom tipa I. Neurofibroma se može razviti unutar velikog ili manjeg ili nerva bilo gdje u tijelu. Simptomi su često blagi ili ih nema. Međutim, ako tumori pritiskaju živce ili rastu unutar njih, ljudi mogu osjetiti bol ili utrnulost u zahvaćenom području. Uzrok sporadičnog neurofibroma nije poznat. Ali drugi neurofibromi nastaju iz nemijeliniziranih Schwannovih stanica koje eksprimiraju samo neaktivnu verziju gena NF1. Ovo dovodi do potpunog gubitka ekspresije funkcionalnog neurofibromina.
Slika 01: Neurofibroma
Ovo stanje je podijeljeno u dvije kategorije: dermalno i pleksiformno. Dermalni neurofibromi su povezani s jednim perifernim živcem, dok su pleksiformni neurofibromi povezani s više nervnih snopova. Dermalni neurofibrom se dalje deli na; kožni, potkožni i duboki nodularni. Dijagnoza se može postaviti analizom krvi, biopsijom, MRI ili elektromiografijom (EMG/NCV). Tretmani uključuju operaciju, zračenje, kemoterapiju, ACE inhibitore, MEK inhibitore i lijekove kao što su sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, itd. Genska terapija za neurofibromin I gen može biti opcija liječenja u budućnosti.
Šta je neurofibromatoza?
Neurofibromatoza je grupa od tri stanja (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II i švanomatoza) u kojima benigni tumori rastu u potpornim ćelijama i neuronima nervnog sistema. Kod neurofibromatoze I simptomi uključuju svijetlosmeđe mrlje na koži, pjege u pazuhu i preponama, izbočine na živcima i skoliozu. Kod neurofibromatoze II, simptomi uključuju gubitak sluha, kataraktu u mladoj dobi, probleme s ravnotežom, kožne zaliske u boji mesa i gubitak mišića. Nadalje, kod švanomatoze, bol može biti na jednoj lokaciji ili u širokim dijelovima tijela. Neurofibromatoza obično nastaje iz potpornih ćelija nervnog sistema, a ne iz samih neurona.
Slika 02: Neurofibromatoza
Neurofibromatoza je uzrokovana genetskim mutacijama u određenim genima koje mogu biti naslijeđene ili spontano nastati. Neurofibromatoza I je uzrokovana mutacijom gena NF1 na hromozomu 17. Neurofibromatoza II je uzrokovana mutacijom gena NF2 na hromozomu 22. Švanomatoza je uzrokovana raznim mutacijama na hromozomu 22. Dijagnoza se postavlja medicinskim snimanjem, biopsijom i genetskim testiranjem. Plan liječenja uključuje operaciju, zračenje, kemoterapiju, kohlearni implantat ili implantat slušnog moždanog stabla za ljude koji imaju gubitak sluha zbog ovog stanja.
Koje su sličnosti između neurofibroma i neurofibromatoze?
- Neurofibroma i neurofibromatoza su dvije vrste stanja u kojima benigni tumori rastu u nervnom sistemu.
- Oba stanja sporo rastu.
- Ova stanja generalno nisu kancerozna.
- Mogu biti zbog genetske mutacije NF1 gena.
- Liječive su operacijom uklanjanja, zračenjem i kemoterapijom.
Koja je razlika između neurofibroma i neurofibromatoze?
Neurofibroma je stanje u kojem benigni spororastući tumori nervnog omotača rastu u perifernom nervnom sistemu, dok je neurofibromatoza grupa od tri stanja, neurofibromatoza I, neurofibromatoza II i švanomatoza, u kojoj benigni tumori rastu u potpornoj ćelije i neuroni nervnog sistema. Dakle, ovo je ključna razlika između neurofibroma i neurofibromatoze. Nadalje, neurofibroma pogađa samo periferni nervni sistem, dok neurofibromatoza pogađa i periferni i centralni nervni sistem.
Sljedeća tabela sumira razliku između neurofibroma i neurofibromatoze.
Sažetak – Neurofibroma vs Neurofibromatoza
Tumori nervnog sistema obično pogađaju i periferni i centralni nervni sistem. Neurofibroma i neurofibromatoza su dvije vrste stanja u kojima benigni tumori rastu u nervnom sistemu. Neurofibroma je stanje u kojem benigni spororastući tumori nervnog omotača rastu u perifernom nervnom sistemu, dok je neurofibromatoza grupa od tri stanja (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II i švanomatoza) kod kojih benigni tumori rastu u potpornim ćelijama i neuronima nervni sistem. Dakle, ovo rezimira razliku između neurofibroma i neurofibromatoze.
