Ključna razlika – inverzija naspram translokacije
U kontekstu genetike, hromozomsko preuređenje je vrsta abnormalnosti koja odstupa od prirodne strukture hromozoma. Neki rearanžmani stvaraju mutacije koje su smrtonosne i dovode do štetnih bolesti kao što su karcinomi, sindromi itd. Postoje različite vrste hromozomskih rearanžmana, naime delecije, inverzije, translokacije, duplikacije itd. U svim ovim preuređenjima, dvostruki lanac DNK se prekida sa dvije različite lokacije i odvaja se od originalnog hromozoma. Tada se slomljeni fragment ponovo spaja s istim kromosomom ili s drugim kromosomom kako bi proizveo novi kromosomski genski raspored. Različiti faktori uzrokuju ove vrste dvolančanih prekida. Jedan faktor je jonizujuće zračenje koje uključuje energetske rendgenske zrake i gama zrake. Inverzija je preuređenje u kojem se prekinuti dvolančani fragment DNK okreće za 180 stepeni i ponovo se spaja u istom hromozomu na istoj tački. Translokacija je još jedna vrsta preuređivanja u kojoj se prekinuti dvolančani fragment jednog hromozoma spaja na novoj poziciji nehomolognog hromozoma. Ključna razlika između inverzije i translokacije je u tome što se inverzija događa na istom hromozomu i ne mijenja lokaciju dok se translokacija događa između nehomolognih hromozoma i mijenja lokaciju.
Šta je inverzija?
Invazija je vrsta hromozomskog preuređivanja koja uzrokuje novi raspored gena u prirodnom hromozomu. Zbog različitih uzroka, dvolančane DNK sekvence pucaju na dvije točke stvarajući slomljene fragmente. Zatim se prekinuta sekvenca okreće za 180 stepeni i ponovo spaja na istoj lokaciji. Drugim riječima, slomljeni fragment hromozoma se ponovo spaja na istoj lokaciji na obrnuti način od kraja do kraja. Ovo stvara abnormalnost u genskom rasporedu hromozoma.
Inverzija ne uzrokuje gubitak genetskih informacija. Jednostavno preuređuje redoslijed gena ili sekvencu gena. Postoje dvije vrste inverzija, a to su paracentrične i pericentrične inverzije. Paracentrična inverzija se dešava u jednom kraku hromozoma bez uključivanja centromere. Oba kraka hromozoma se prekidaju uključujući centromeru tokom pericentrične inverzije.
Slika 01: DNK inverzija
Inverzije ne izazivaju štetne efekte jer mehanizmi popravke DNK lako rade na popravljanju ovih vrsta preuređivanja. A takođe inverzije jednostavno preuređuju sekvence gena bez stvaranja gubitaka ili dodatnih sekvenci.
Šta je translokacija?
Translokacija je vrsta hromozomskog preuređivanja koja se javlja između nehomolognih hromozoma. Polomljeni segmenti se razmjenjuju između dva nehomologna hromozoma. On stvara dva hromozoma koji se genetski razlikuju od prirodnih hromozoma. Recipročna i Robertsonova su dvije vrste translokacija. Recipročna translokacija je razmjena slomljenih segmenata DNK između dva nehomologna hromozoma. Ne uzrokuje gubitak ili dobivanje genetskog materijala. Stoga je to vrsta uravnoteženog preuređivanja.
Slika 02: Recipročna translokacija
Tokom Robertsonove translokacije, dugi krakovi dva akrocentrična hromozoma se spajaju jedan s drugim. Kratke ruke se mogu izgubiti. Dakle, to je vrsta neuravnoteženog hromozomskog preuređivanja. U poređenju sa Robertsonovom translokacijom, recipročna translokacija je uobičajen tip hromozomskog preuređivanja. Neke translokacije su naslijeđene, dok se neke tek javljaju. Određene translokacije uzrokuju bolesti kao što su rak, Downov sindrom, neplodnost i XX muški sindrom.
Koje su sličnosti između inverzije i translokacije?
- Inverzija i translokacija su dvije vrste hromozomskih abnormalnosti.
- Obje vrste uzrokuju hromozomsko preuređenje.
- Inverzije i translokacije su rezultat dvostrukog lanca
- I inverzije i translokacija se mogu dogoditi na genetski izbalansiran način.
Koja je razlika između inverzije i translokacije?
Inverzija vs Translokacija |
|
| Inverzija je vrsta hromozomskog preuređivanja u kojoj se slomljeni fragment okreće za 180 stepeni i ponovo spaja unutar hromozoma na istoj lokaciji. | Translokacija je još jedan tip hromozomskog preuređivanja u kojem se dijelovi nehomolognih hromozoma međusobno razmjenjuju. |
| Lokacija ponovnog pridruživanja | |
| Inverzija se dešava na istoj lokaciji unutar istog hromozoma. | Translokacija mijenja lokaciju fragmenta DNK između hromozoma. |
| Štetni efekti | |
| Vjeruje se da inverzija nije izazvala nikakve štetne efekte. | Translokacija može uzrokovati štetne efekte kao što su rak, neplodnost itd. |
| Uključeni hromozomi | |
| Inverzija se dešava unutar istog hromozoma. | Translokacija se dešava između nehomolognih hromozoma. |
| hromozomska neravnoteža | |
| Preuređenje hromozoma je uzrokovano zbog inverzije je balansirana, jer u invaziji nije uključen nikakav dodatni ili nedostajući DNK. | Preuređenje hromozoma uzrokovano translokacijom može biti uravnoteženo ili neuravnoteženo. |
| Tipovi | |
| Inverzija je dva tipa; paracentrično i pericentrično. | Translokacija može biti recipročna ili roberstonska. |
Sažetak – Inverzija vs Translokacija
Inverzija i translokacija su dvije vrste hromozomskih abnormalnosti uzrokovanih prekidima dvostrukih lanaca. Tokom inverzije, fragment hromozoma se lomi na dve tačke i okreće se za 180 stepeni i ponovo se spaja sa hromozomom. Translokacija je razmjena slomljenih segmenata hromozoma između nehomolognih hromozoma. Do inverzije dolazi unutar istog hromozoma. Translokacija se dešava između nehomolognih hromozoma. Ovo je razlika između inverzije i translokacije.
Preuzmite PDF Inverzija vs Translokacija
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za vanmrežne svrhe prema napomeni o citatu. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje: Razlika između inverzije i translokacije
