Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklična struktura koja ima četiri atoma ugljika u strukturi prstena, dok je ciklopropan ciklična struktura koja ima tri atoma ugljika u strukturi prstena.
Ciklobutan i ciklopropan su dva organska jedinjenja koja imaju prstenaste strukture sa atomima ugljenika raspoređenim u ciklusu. Razlika između ciklobutana i ciklopropana zavisi od broja ugljikovih atoma u prstenu.
Šta je ciklobutan?
Ciklobutan je organsko ciklično jedinjenje koje ima hemijsku formulu (CH2)4Postoji kao bezbojni gas, koji je komercijalno dostupan kao tečni gas. Molarna masa ovog jedinjenja je 56 g/mol. Tačka topljenja ovog jedinjenja je -91 °C, dok je tačka ključanja 12,5 °C. Kada se razmatraju uglovi veze ovog spoja, postoji značajno naprezanje između atoma ugljika. Zbog ovog naprezanja prstena, struktura ciklobutana ima nižu energiju veze u poređenju sa svojom linearnom strukturom ili nenapregnutom strukturom. Međutim, molekula ciklobutana je nestabilna na temperaturama iznad 500 °C.
Slika 01: Međusobna konverzija naborane strukture
Postoje četiri atoma ugljika u ovoj cikličnoj strukturi; obično ova četiri atoma ugljika ne formiraju komplanarnu strukturu. Postoji kao presavijena, "naborana" konformacija. U ovoj konformaciji, neke pomračene interakcije su smanjene. Postoji mnogo različitih načina za pripremu ciklobutena, ali najranija i najefikasnija metoda je hidrogenacija ciklobutena u prisustvu nikla kao katalizatora.
Šta je ciklopropan?
Ciklopropan je organsko ciklično jedinjenje koje ima hemijsku formulu (CH2)3 Sadrži tri atoma ugljika povezana jedan s drugim, formirajući prstenastu strukturu, a svaki atom ugljika u ovom prstenu nosi dva atoma vodika. Molekularna simetrija ovog molekula može se definisati kao D3h simetrija. Nadalje, postoji veliko naprezanje prstena zbog male strukture prstena.
Ciklopropan se javlja kao bezbojni gas koji ima slatkast miris. Molarna masa ovog jedinjenja je 42 g/mol. Tačka topljenja ovog jedinjenja je -128 °C, dok je tačka ključanja -33 °C. Štaviše, ciklopropan može djelovati kao anestetik kada se udiše.
Slika 02: A Cyclopropane
Osim deformacije prstena, koja nastaje zbog smanjenih uglova veze, postoji i torzijska deformacija zbog pomračene konformacije. Stoga su hemijske veze u ovoj strukturi relativno slabije od odgovarajućeg alkana. Najraniji način proizvodnje ciklopropana bio je Wurtz spajanjem.
Koja je razlika između ciklobutana i ciklopropana?
Ciklobutan i ciklopropan su organska jedinjenja koja imaju atome ugljenika raspoređene u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklična struktura koja ima četiri atoma ugljika u strukturi prstena, dok je ciklopropan ciklična struktura koja ima tri atoma ugljika u strukturi prstena.
Štaviše, obje ove strukture pokazuju naprezanje prstena zbog smanjenih uglova veze, ali naprezanje prstena u ciklopropanu je mnogo veće nego kod ciklobutana zbog nižeg ugla veze. Osim toga, u ciklopropanu postoji torziona deformacija zbog pomračene konformacije atoma vodika. Dakle, ovo je još jedna razlika između ciklobutana i ciklopropana. Kada se razmatra način pripreme, najraniji i najefikasniji način proizvodnje ciklobutana je hidrogenacija ciklobutena u prisustvu nikla kao katalizatora, dok je najraniji način proizvodnje ciklopropana bio Wurtz spajanjem.
U infografici ispod prikazano je više poređenja o razlici između ciklobutana i ciklopropana.
Sažetak – Ciklobutan vs ciklopropan
Ciklobutan i ciklopropan su organska jedinjenja koja imaju prstenaste strukture sa atomima ugljenika raspoređenim u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je u tome što je ciklobutan ciklična struktura koja ima četiri atoma ugljika u strukturi prstena, dok je ciklopropan ciklična struktura koja ima tri atoma ugljika u strukturi prstena.
